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Descriptor en español: Síndrome de Aicardi
Descriptor en inglés: Aicardi Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Aicardi
Descriptor en francés: Syndrome d'Aicardi
Código(s) jeráquico(s): C10.500.034.687
C11.270.019
C16.131.162
C16.131.666.034.687
C16.320.290.019
C16.320.322.030
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058540
Nota de alcance: Raro trastorno genético caracterizado por la ausencia parcial o total del CUERPO CALLOSO, que conduce a espasmos en la infancia, RETRASO MENTAL y lesiones en la RETINA o en el NERVIO ÓPTICO.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 53965
ID del Descriptor: D058540
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2011
Fecha de entrada: 25/06/2010
Fecha de revisión: 08/07/2013
Síndrome de Aicardi - Concepto preferido
UI del concepto M0543078
Nota de alcance Raro trastorno genético caracterizado por la ausencia parcial o total del CUERPO CALLOSO, que conduce a espasmos en la infancia, RETRASO MENTAL y lesiones en la RETINA o en el NERVIO ÓPTICO.
Término preferido Síndrome de Aicardi



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