| Descriptor en español: |
Síndrome de Aicardi
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| Descriptor en inglés: | Aicardi Syndrome | ||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Aicardi | ||||
| Descriptor en francés: | Syndrome d'Aicardi | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C10.500.034.687 C11.270.019 C16.131.162 C16.131.666.034.687 C16.320.290.019 C16.320.322.030 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058540 | ||||
| Nota de alcance: | Raro trastorno genético caracterizado por la ausencia parcial o total del CUERPO CALLOSO, que conduce a espasmos en la infancia, DISCAPACIDAD INTELECTUAL y lesiones en la RETINA o en el NERVIO ÓPTICO. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 53965 | ||||
| ID del Descriptor: | D058540 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2011 | ||||
| Fecha de entrada: | 25/06/2010 | ||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías
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Síndrome de Aicardi
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0543078 |
| Nota de alcance | Raro trastorno genético caracterizado por la ausencia parcial o total del CUERPO CALLOSO, que conduce a espasmos en la infancia, DISCAPACIDAD INTELECTUAL y lesiones en la RETINA o en el NERVIO ÓPTICO. |
| Término preferido | Síndrome de Aicardi |
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