Búsqueda
Descriptor en español: Factor de Transcripción SOX9
Descriptor factor de transcripción SOX9
Nota de alcance: Factor de transcripción SOXE que tiene un papel crítico en la regulación de la CONDROGÉNESIS, OSTEOGÉNESIS y determinación sexual masculina. La pérdida de función del factor de transcripción SOX9, debida a mutaciones genéticas, es una causa de DISPLASIA CAMPOMÉLICA.
Descriptor en inglés: SOX9 Transcription Factor
Descriptor en portugués: Fatores de Transcrição SOX9
Descriptor en francés: Facteur de transcription SOX-9
Código(s) jeráquico(s): D12.776.260.719.500.500
D12.776.660.235.400.750.500.500
D12.776.664.235.400.750.500.500
D12.776.930.823.500.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D055758
Nota de alcance: Factor de transcripción SOXE que juega un papel crítico en la regulación de la CONDROGÉNESIS; OSTEOGÉNESIS, y determinación del sexo masculino. La pérdida de la función del factor de transcripción SOX9 debido a mutaciones genéticas es una causa de DISPLASIA CAMPOMÉLICA.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Combinación alternativa: deficiency:Campomelic Dysplasia
Vea también los descriptores: Síndrome de Pierre Robin MeSH
Identificador de DeCS: 53177
ID del Descriptor: D055758
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2009
Fecha de entrada: 08/07/2008
Fecha de revisión: 13/06/2014
Factor de Transcripción SOX9 - Concepto preferido
UI del concepto M0240041
Nota de alcance Factor de transcripción SOXE que juega un papel crítico en la regulación de la CONDROGÉNESIS; OSTEOGÉNESIS, y determinación del sexo masculino. La pérdida de la función del factor de transcripción SOX9 debido a mutaciones genéticas es una causa de DISPLASIA CAMPOMÉLICA.
Término preferido Factor de Transcripción SOX9



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta