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Descriptor en español: Conexina 30
Descriptor conexina 30
Término(s) alternativo(s) canales CX30
proteína GJB6
proteína beta-6 de la unión en hendidura
Nota de alcance: Subunidad beta de las uniones comunicantes que forma hemicanales heteroméricos al aparearse con subunidades alfa como la conexina 40 o la CONEXINA 43. Las mutaciones en el gen de la conexina 30 (GJ6B) se asocian al SÍNDROME DE CLOUSTON y a algunas formas hereditarias de sordera.
Descriptor en inglés: Connexin 30
Descriptor en portugués: Conexina 30
Descriptor en francés: Connexine 30
Término(s) alternativo(s): Canales CX30
Proteína GJB6
Proteína beta-6 de Uniones Comunicantes
Proteína beta-6 de la Unión en Hendidura
Código(s) jeráquico(s): D12.776.543.585.250.150
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000075302
Nota de alcance: Una subunidad beta de unión gap que forma hemicanales heteroméricos cuando se combina con subunidades alfa tales como conexina-40 o CONEXINA 43. Mutaciones en el gen conexina 30 (GJ6B) están asociadas con el SÍNDROME DE CLOUSTON y algunas formas hereditarias de sordera.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Identificador de DeCS: 57131
ID del Descriptor: D000075302
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2018
Fecha de entrada: 11/07/2017
Fecha de revisión: 24/05/2017
Conexina 30 - Concepto preferido
UI del concepto M000630161
Nota de alcance Una subunidad beta de unión gap que forma hemicanales heteroméricos cuando se combina con subunidades alfa tales como conexina-40 o CONEXINA 43. Mutaciones en el gen conexina 30 (GJ6B) están asociadas con el SÍNDROME DE CLOUSTON y algunas formas hereditarias de sordera.
Término preferido Conexina 30
Término(s) alternativo(s) Canales CX30
Proteína GJB6
Proteína beta-6 de Uniones Comunicantes
Proteína beta-6 de la Unión en Hendidura



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