Descriptor en español: |
Proteína beta1 de Unión Comunicante
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Descriptor en inglés: | Gap Junction beta-1 Protein | ||||||
Descriptor en portugués: | Proteína beta-1 de Junções Comunicantes | ||||||
Descriptor en francés: | Sin traducción | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Conexina 32 Proteína Conexina 32 Proteína Cx32 Proteína GJB1 Unión Comunicante B1 |
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Código(s) jeráquico(s): |
D12.776.543.585.250.600 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000097002 | ||||||
Nota de alcance: | Una subunidad beta de UNIÓN DISCONTINUA que contiene cuatro dominios transmembrana expresados en CÉLULAS DE SCHWANN mielinizantes y está localizado en la MIELINA periférica (p. ej. mielina no compacta en el paranodo y en las incisuras de Schmitt-Lanterman). Las mutaciones en el gen humano GJB1 están asociadas con la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH tipo 1 ligada al cromosoma X (CMT1X). |
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Calificadores permitidos: |
AD administración & dosificación AE efectos adversos AG agonistas AI antagonistas & inhibidores AN análisis BI biosíntesis BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CL clasificación CS síntesis química DE efectos de los fármacos DF deficiencia EC economía GE genética HI historia IM inmunología IP aislamiento & purificación ME metabolismo PD farmacología PH fisiología PK farmacocinética PO envenenamiento RE efectos de la radiación SD provisión & distribución ST normas TO toxicidad TU uso terapéutico UL ultraestructura UR orina |
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Identificador de DeCS: | 60543 | ||||||
ID del Descriptor: | D000097002 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2024 | ||||||
Fecha de entrada: | 26/07/2023 | ||||||
Fecha de revisión: | 31/05/2023 |
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COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Aminoácidos, Péptidos y Proteínas [D12]Aminoácidos, Péptidos y Proteínas
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Proteína beta1 de Unión Comunicante
- Concepto preferido
UI del concepto |
M000762845 |
Nota de alcance | Una subunidad beta de UNIÓN DISCONTINUA que contiene cuatro dominios transmembrana expresados en CÉLULAS DE SCHWANN mielinizantes y está localizado en la MIELINA periférica (p. ej. mielina no compacta en el paranodo y en las incisuras de Schmitt-Lanterman). Las mutaciones en el gen humano GJB1 están asociadas con la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH tipo 1 ligada al cromosoma X (CMT1X). |
Término preferido | Proteína beta1 de Unión Comunicante |
Término(s) alternativo(s) |
Conexina 32 Proteína Conexina 32 Proteína Cx32 Proteína GJB1 Unión Comunicante B1 |
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