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Descriptor en español: Gangliósido G(M3)
Descriptor gangliósido G(M3)
Término(s) alternativo(s) hematósido
sialil lactosil ceramida
Nota de alcance: gangliósido presente en cantidad anómalamente elevada en el cerebro e hígado cuando existe una deficiencia de una enzima biosintética, G(M3):UDP-N-acetilgalactosaminiltransferasa. La deficiencia de esta enzima impide la formación del gangliósido G(M2) a partir del gangliósido G(M3), siendo esta la causa de una esfingolipidosis anabólica.
Descriptor en inglés: G(M3) Ganglioside
Descriptor en portugués: Gangliosídeo G(M3)
Descriptor en francés: Ganglioside GM3
Término(s) alternativo(s): Hematosido
Sialilactosilceramido
Código(s) jeráquico(s): D09.400.410.420.025.475.510
D10.390.470.025.475.510
D10.570.877.360.025.475.510
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005679
Nota de alcance: Un gangliósido presente en cantidad anómalamente elevada en el cerebro e hígado debido a la deficiencia de una enzima biosintética, G(M3):UDP-N-acetilgalactosaminiltransferasa. La deficiencia de esta enzima impide la formación del gangliósido G(M2) a partir del gangliósido G(M3), siendo esta la causa de una esfingolipidosis anabólica.
Nota de indización: gangliosidosis G(M3): coord como secundario con GANGLIOSIDOSIS (como primario)
Calificadores permitidos: AA análogos & derivados
AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UR orina
Identificador de DeCS: 5817
ID del Descriptor: D005679
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Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 19/05/1976
Fecha de revisión: 07/07/2004
Gangliósido G(M3) - Concepto preferido
UI del concepto M0008926
Nota de alcance Un gangliósido presente en cantidad anómalamente elevada en el cerebro e hígado debido a la deficiencia de una enzima biosintética, G(M3):UDP-N-acetilgalactosaminiltransferasa. La deficiencia de esta enzima impide la formación del gangliósido G(M2) a partir del gangliósido G(M3), siendo esta la causa de una esfingolipidosis anabólica.
Término preferido Gangliósido G(M3)
Término(s) alternativo(s) Hematosido
Sialilactosilceramido



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