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Descriptor en español: Gangliósido G(M2)
Descriptor gangliósido G(M2)
Término(s) alternativo(s) gangliósido GM2
gangliósido de la enfermedad de Tay-Sachs
Nota de alcance: Glicoesfingolípido que se acumula cuando existe una deficiencia de hexosaminidasa A o B (BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASAS), o proteína activadora de GM2, causando GANGLIOSIDOSIS, trastornos metabólicos hereditarios entre los que se encuentran la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS y la ENFERMEDAD DE SANDHOFF.
Descriptor en inglés: G(M2) Ganglioside
Descriptor en portugués: Gangliosídeo G(M2)
Descriptor en francés: Ganglioside GM2
Término(s) alternativo(s): Gangliosido de la Enfermedad de Tay-Sach
Gangliósido GM2
Código(s) jeráquico(s): D09.400.410.420.025.475.400
D10.390.470.025.475.400
D10.570.877.360.025.475.400
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005678
Nota de alcance: Glicoesfingolípido que se acumula debido a una deficiencia de hexosaminidasa A o B (BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASAS), o de la proteína activadora de GM2, causando GANGLIOSIDOSIS, trastornos metabólicos hereditarios entre los que se encuentran la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS y la ENFERMEDAD DE SANDHOFF.
Calificadores permitidos: AA análogos & derivados
AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UR orina
Número de registro: 19600-01-2
Nombre CAS Tipo 1: Ganglioside GM2
Vea también los descriptores: Enfermedad de Sandhoff MeSH
Enfermedad de Tay-Sachs MeSH
Identificador de DeCS: 5816
ID del Descriptor: D005678
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 19/11/1974
Fecha de revisión: 22/03/2019
Gangliósido G(M2) - Concepto preferido
UI del concepto M0008925
Nota de alcance Glicoesfingolípido que se acumula debido a una deficiencia de hexosaminidasa A o B (BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASAS), o de la proteína activadora de GM2, causando GANGLIOSIDOSIS, trastornos metabólicos hereditarios entre los que se encuentran la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS y la ENFERMEDAD DE SANDHOFF.
Término preferido Gangliósido G(M2)
Término(s) alternativo(s) Gangliosido de la Enfermedad de Tay-Sach
Gangliósido GM2



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