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Descriptor en español: Galactosa
Descriptor galactosa
Nota de alcance: Aldohexosa que se presenta naturalmente en la forma D en la lactosa, cerebrósidos, gangliósidos, y mucoproteínas. La deficiencia de galactosil-1-fosfouridiltransferasa (ENFERMEDAD POR DEFICIENCIA DE GALACTOSA-1-FOSFOURIDIL-TRANSFERASA) causa un error del metabolismo de la galactosa denominado GALACTOSEMIA, que se sigue de elevación de la concentración de galactosa en la sangre.
Descriptor en inglés: Galactose
Descriptor en portugués: Galactose
Descriptor en francés: Galactose
Código(s) jeráquico(s): D09.947.875.359.377
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005690
Nota de alcance: Aldoexose que ocorre naturalmente na forma D na lactose, cerebrosídeos, gangliosídeos e mucoproteínas. A deficiência de galactosil-1-fosfato uridil-transferase (Doença da Deficiência de Galactose-1-Fosfato Uridil-Transferase) causa um erro no metabolismo da galactose denominado GALACTOSEMIA, resultando em aumento da galactose no sangue.
Nota de indización: /sangue: veja também GALACTOSEMIAS
Calificadores permitidos: AA análogos & derivados
AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UR urina
Número de registro: X2RN3Q8DNE
Nombre CAS Tipo 1: Galactose
Vea también los descriptores: Galactanos MeSH
Galactosemias MeSH
Identificador de DeCS: 5829
ID del Descriptor: D005690
Clasificación de la NLM: QU 81
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 10/04/2017
Galactose - Concepto preferido
UI del concepto M0008938
Nota de alcance Aldoexose que ocorre naturalmente na forma D na lactose, cerebrosídeos, gangliosídeos e mucoproteínas. A deficiência de galactosil-1-fosfato uridil-transferase (Doença da Deficiência de Galactose-1-Fosfato Uridil-Transferase) causa um erro no metabolismo da galactose denominado GALACTOSEMIA, resultando em aumento da galactose no sangue.
Término preferido Galactose



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