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Descriptor en español: Hipercolesterolemia Familiar Homocigótica
Descriptor hipercolesterolemia familiar homocigótica
Término(s) alternativo(s) HFHo
Nota de alcance: Trastorno genético hereditario infrecuente, una forma de HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO II, caracterizado por un alto nivel de LIPOPROTEÍNAS DE BAJA DENSIDAD (LDL) que, si no se trata, podría aumentar la posibilidad de un infarto agudo de miocardio a una edad temprana.
Descriptor en inglés: Homozygous Familial Hypercholesterolemia
Descriptor en portugués: Hipercolesterolemia Familiar Homozigota
Descriptor en francés: Hypercholestérolémie familiale homozygote
Término(s) alternativo(s): HFHo
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.398.481.500
C18.452.584.500.500.644.475.500
C18.452.584.563.481.500
C18.452.648.398.481.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000090542
Nota de alcance: Raro trastorno genético hereditario, una forma de HIPERLIPROTEINEMIA TIPO II, caracterizado por un alto nivel de LIPOPROTEINA DE BAJA DENSIDAD (LDL) que, si no se trata, podría elevar la posibilidad de sufrir un ataque al corazón a una edad temprana.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Receptores de LDL MeSH
Identificador de DeCS: 59806
ID del Descriptor: D000090542
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2022
Fecha de entrada: 09/07/2021
Fecha de revisión: 01/07/2021
Hipercolesterolemia Familiar Homocigótica - Concepto preferido
UI del concepto M000746765
Nota de alcance Raro trastorno genético hereditario, una forma de HIPERLIPROTEINEMIA TIPO II, caracterizado por un alto nivel de LIPOPROTEINA DE BAJA DENSIDAD (LDL) que, si no se trata, podría elevar la posibilidad de sufrir un ataque al corazón a una edad temprana.
Término preferido Hipercolesterolemia Familiar Homocigótica
Término(s) alternativo(s) HFHo



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