Descriptor en español: | Exostosina 2 |
Descriptor en inglés: | Exostosin 2 |
Descriptor en portugués: | Exostosina 2 |
Descriptor en francés: | Sin traducción |
Término(s) alternativo(s): |
Exostosina-2 Proteína 2 de Exostosis Múltiple |
Código(s) jeráquico(s): |
D08.811.913.400.001.300 D08.811.913.400.100.250.300 |
Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000099065 |
Nota de alcance: | Glicosiltransferasa bifuncion involucrado en la transferencia de ÁCIDO GLUCURÓNICO y N-ACETILGLUCOSAMINA en la elongación de las cadenas de HEPARÁN SULFATO. Las mutaciones en el gen EXT2, que codifica esta proteína (así como mutaciones en otros genes), son responsables de los defectos en la síntesis de heparán sulfato que resultan en EXOSTOSIS MÚLTIPLE HEREDITARIA ligadas al cromosoma 11. La exostosina 2, junto con la EXOSTOSINA 1, es un componente de la polimerasa de heparán sulfato. |
Calificadores permitidos: |
AD administración & dosificación AE efectos adversos AI antagonistas & inhibidores AN análisis BI biosíntesis BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CL clasificación CS síntesis química DE efectos de los fármacos DF deficiencia EC economía GE genética HI historia IM inmunología IP aislamiento & purificación ME metabolismo PD farmacología PH fisiología PK farmacocinética PO envenenamiento RE efectos de la radiación SD provisión & distribución ST normas TO toxicidad TU uso terapéutico UL ultraestructura UR orina |
Identificador de DeCS: | 60953 |
ID del Descriptor: | D000099065 |
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS |
Fecha de establecimiento: | 01/01/2025 |
Fecha de entrada: | 09/08/2024 |
Fecha de revisión: | 17/07/2024 |
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COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Enzimas y Coenzimas [D08]Enzimas y Coenzimas -
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Enzimas y Coenzimas [D08]Enzimas y Coenzimas
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Exostosina 2
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0265859 |
Nota de alcance | Glicosiltransferasa bifuncion involucrado en la transferencia de ÁCIDO GLUCURÓNICO y N-ACETILGLUCOSAMINA en la elongación de las cadenas de HEPARÁN SULFATO. Las mutaciones en el gen EXT2, que codifica esta proteína (así como mutaciones en otros genes), son responsables de los defectos en la síntesis de heparán sulfato que resultan en EXOSTOSIS MÚLTIPLE HEREDITARIA ligadas al cromosoma 11. La exostosina 2, junto con la EXOSTOSINA 1, es un componente de la polimerasa de heparán sulfato. |
Término preferido | Exostosina 2 |
Término(s) alternativo(s) |
Exostosina-2 Proteína 2 de Exostosis Múltiple |
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