| Descriptor en español: |
Síndrome de Hallermann
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| Descriptor en inglés: | Hallermann's Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Hallermann | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome d'Hallermann-Streiff-François | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Hallermann-Streiff |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C05.116.099.370.231.427 C05.660.207.231.427 C16.131.621.207.231.427 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006210 | ||||||
| Nota de alcance: | Síndrome que se caracteriza principalmente por discefalia (por lo general braquicefalia), nariz de cotorra, hipoplasia del maxilar inferior, enanismo proporcionado, hipotricosis, cataratas congénitas bilaterales y microftalmia. (Dorland, 28a ed) |
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| Nota de indización: | una forma de disostosis craneofacial con otras anomalías; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 6363 | ||||||
| ID del Descriptor: | D006210 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Síndrome de Hallermann
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0009760 |
| Nota de alcance | Síndrome que se caracteriza principalmente por discefalia (por lo general braquicefalia), nariz de cotorra, hipoplasia del maxilar inferior, enanismo proporcionado, hipotricosis, cataratas congénitas bilaterales y microftalmia. (Dorland, 28a ed) |
| Término preferido | Síndrome de Hallermann |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Hallermann-Streiff |
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