| Descriptor en español: |
Esclerosis Múltiple
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| Descriptor en inglés: | Multiple Sclerosis | ||||||
| Descriptor en portugués: | Esclerose Múltipla | ||||||
| Descriptor en francés: | Sclérose en plaques | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
EM (Esclerosis Múltiple) Esclerosis Diseminada Esclerosis Múltiple Aguda Fulminante |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.114.375.500 C10.314.350.500 C20.111.258.250.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009103 | ||||||
| Nota de alcance: | Alteración autoimmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y que se caracteriza por destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Los hallazgos patológicos incluyen múltiples áreas bien definidas de desmielinización de toda la sustancia blanca del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas incluyen pérdida de visión, movimientos extraoculares anómalos, parestesias, pérdida de sensibilidad, debilidad, disartria, espasticidad, ataxia y disfunción de la vejiga. El patrón usual es el de ataques recurrentes seguidos por recuperación parcial (ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE-REMITENTE), pero también hay formas agudas fulminantes y crónicas progresivas(ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA CRÓNICA)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p903). |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Mielitis Transversa
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 9296 | ||||||
| ID del Descriptor: | D009103 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WL 360 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 25/06/2010 |
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Esclerosis Múltiple
- Concepto preferido
Esclerosis Múltiple Aguda Fulminante
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0014197 |
| Nota de alcance | Alteración autoimmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y que se caracteriza por destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Los hallazgos patológicos incluyen múltiples áreas bien definidas de desmielinización de toda la sustancia blanca del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas incluyen pérdida de visión, movimientos extraoculares anómalos, parestesias, pérdida de sensibilidad, debilidad, disartria, espasticidad, ataxia y disfunción de la vejiga. El patrón usual es el de ataques recurrentes seguidos por recuperación parcial (ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE-REMITENTE), pero también hay formas agudas fulminantes y crónicas progresivas(ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA CRÓNICA)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p903). |
| Término preferido | Esclerosis Múltiple |
| Término(s) alternativo(s) |
EM (Esclerosis Múltiple) Esclerosis Diseminada |
| UI del concepto |
M0334267 |
| Término preferido | Esclerosis Múltiple Aguda Fulminante |
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