Descriptor en español: |
Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder
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Descriptor en inglés: | Diffuse Cerebral Sclerosis of Schilder | ||||||
Descriptor en portugués: | Esclerose Cerebral Difusa de Schilder | ||||||
Descriptor en francés: | Sclérose cérébrale diffuse de Schilder | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Encefalitis Periaxial Enfermedad de Schilder Esclerosis Cerebral Difusa Esclerosis Concéntrica de Balo Esclerosis Mielinoclástica Difusa Polidistrofia Cerebral Síndrome de Alpers |
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Código(s) jeráquico(s): |
C10.114.375.112 C10.228.140.400 C10.228.140.695.562.112 C10.314.350.112 C20.111.258.250.175 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002549 | ||||||
Nota de alcance: | Raro estado de desmielinización del sistema nervioso central que afecta a niños y adultos jóvenes. Los hallazgos histológicos incluyen un foco asimétrico, grande y bien definido de destrucción de mielina que puede afectar un lóbulo o un hemisferio cerebral completo. El curso clínico es progresivo e incluye demencia, ceguera cortical, sordera cortical, hemiplejia espástica, y parálisis pseudobulbar. La esclerosis concéntrica de Balo se diferencia de la esclerosis cerebral difusa de Schilder por el hallazgo histológico de bandas alternas de destrucción y preservación de la mielina en anillos concéntricos. El síndrome de Alper se refiere a un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por tener un deterioro cerebral progresivo y enfermedad hepática. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p914; Dev Neurosci 1991;13(4-5):267-73) |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 2589 | ||||||
ID del Descriptor: | D002549 | ||||||
Clasificación de la NLM: | WL 348 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2000 | ||||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder
- Concepto preferido
Esclerosis Concéntrica de Balo
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
Síndrome de Alpers
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto |
M0003893 |
Nota de alcance | Raro estado de desmielinización del sistema nervioso central que afecta a niños y adultos jóvenes. Los hallazgos histológicos incluyen un foco asimétrico, grande y bien definido de destrucción de mielina que puede afectar un lóbulo o un hemisferio cerebral completo. El curso clínico es progresivo e incluye demencia, ceguera cortical, sordera cortical, hemiplejia espástica, y parálisis pseudobulbar. La esclerosis concéntrica de Balo se diferencia de la esclerosis cerebral difusa de Schilder por el hallazgo histológico de bandas alternas de destrucción y preservación de la mielina en anillos concéntricos. El síndrome de Alper se refiere a un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por tener un deterioro cerebral progresivo y enfermedad hepática. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p914; Dev Neurosci 1991;13(4-5):267-73) |
Término preferido | Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder |
Término(s) alternativo(s) |
Encefalitis Periaxial Enfermedad de Schilder Esclerosis Cerebral Difusa Esclerosis Mielinoclástica Difusa Polidistrofia Cerebral |
UI del concepto |
M0007338 |
Término preferido | Esclerosis Concéntrica de Balo |
UI del concepto |
M0003894 |
Término preferido | Síndrome de Alpers |
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