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Descriptor en español: Neuroblastoma
Descriptor neuroblastoma
Nota de alcance: Neoplasia que es frecuente en la primera infancia y surge de células de la cresta neural en el sistema nervioso simpático. Se caracteriza por un comportamiento clínico diverso, desde la remisión espontánea hasta una progresión metastásica rápida y la muerte. Este tumor es la neoplasia maligna intraabdominal más frecuente de la infancia, pero también puede surgir en tórax, cuelo, o raramente en el sistema nervioso central. Histológicamente se caracteriza por la presencia de células redondas unifromes con núcleos hipercromáticos dispuestos en nidos y separados por tabiques fibrovasculares. Los neuroblastomas pueden asociarse al síndrome del opsoclono-mioclono. (DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp. 2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51)
Descriptor en inglés: Neuroblastoma
Descriptor en portugués: Neuroblastoma
Descriptor en francés: Neuroblastome
Código(s) jeráquico(s): C04.557.465.625.600.590.650.550
C04.557.470.670.590.650.550
C04.557.580.625.600.590.650.550
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009447
Nota de alcance: Neoplasia común en el inicio de la infancia que surge de las células de la cresta neural en el sistema nervioso simpático y que se caracteriza por tener un comportamiento clínico diverso, que va desde la remisión espontánea a la rápida progresión metastásica y la muerte. Este es el tumor maligno intrabdominal más común de la infancia, pero también puede surgir en el tórax, cuello o raramente en el sistema nervioso central. Las características histológicas incluyen células redondas uniformes con núcleos hipercromáticos agrupados en nidos y separados por septos fibrovasculares. Los neuroblastomas pueden estar asociados con el síndrome del opsoclono-mioclono (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51).
Nota de indización: coord como primario con término precoord neoplasia/órgano (como primario); para NEUROBLASTOMA RETINAL vea RETINOBLASTOMA
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 9640
ID del Descriptor: D009447
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Neuroblastoma - Concepto preferido
UI del concepto M0014699
Nota de alcance Neoplasia común en el inicio de la infancia que surge de las células de la cresta neural en el sistema nervioso simpático y que se caracteriza por tener un comportamiento clínico diverso, que va desde la remisión espontánea a la rápida progresión metastásica y la muerte. Este es el tumor maligno intrabdominal más común de la infancia, pero también puede surgir en el tórax, cuello o raramente en el sistema nervioso central. Las características histológicas incluyen células redondas uniformes con núcleos hipercromáticos agrupados en nidos y separados por septos fibrovasculares. Los neuroblastomas pueden estar asociados con el síndrome del opsoclono-mioclono (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51).
Término preferido Neuroblastoma



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