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Descriptor en español: Neurofibroma
Descriptor neurofibroma
Nota de alcance: Tumor benigno, encapsulado, moderadamente firme, constituido por proliferación de CÉLULAS DE SCHWANN y FIBROBLASTOS que engloba partes de fibras nerviosas. Los tumores generalmente se desarrollan a lo largo de los nervios craneales o periféricos y son una característica central de la NEUROFIBROMATOSIS 1, en la que pueden aparecer intracranealmente o afectar a las raíces espinales. Las características patológicas comprenden el aumento de volumen fusiforme de los nervios afectados. El examen microscópico revela un patrón celular laxo desorganizado, con núcleos alargados entremezclados con bandas fibrosas. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1016)
Descriptor en inglés: Neurofibroma
Descriptor en portugués: Neurofibroma
Descriptor en francés: Neurofibrome
Código(s) jeráquico(s): C04.557.580.600.580
C10.551.775.500.750
C10.668.829.725.500.600
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009455
Nota de alcance: Tumor moderadamente firme, benigno, encapsulado, que se produce por la proliferación de las CÉLULAS DE SCHWANN y de FIBROBLASTOS que incluyen porciones de fibras nerviosas. Los tumores usualmente se desarrollan a lo largo de los nervios craneales o periféricos y son una característica central de la NEUROFIBROMATOSIS 1, donde pueden aparecer intracranealmente o afectar las raíces espinales. Las características patológicas incluyen aumento de volumen fusiforme de los nervios afectados. El exámen microscópico revela un patrón celular desorganizado y laxo con núcleos elongados mezclados con hebras fibrosas.
Nota de indización: solitario; múltiple = NEUROFIBROMATOSIS pero vea definición; coord como primario con término precoord neoplasia/órgano (como primario)
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 9647
ID del Descriptor: D009455
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 06/07/2009
Neurofibroma - Concepto preferido
UI del concepto M0014709
Nota de alcance Tumor moderadamente firme, benigno, encapsulado, que se produce por la proliferación de las CÉLULAS DE SCHWANN y de FIBROBLASTOS que incluyen porciones de fibras nerviosas. Los tumores usualmente se desarrollan a lo largo de los nervios craneales o periféricos y son una característica central de la NEUROFIBROMATOSIS 1, donde pueden aparecer intracranealmente o afectar las raíces espinales. Las características patológicas incluyen aumento de volumen fusiforme de los nervios afectados. El exámen microscópico revela un patrón celular desorganizado y laxo con núcleos elongados mezclados con hebras fibrosas.
Término preferido Neurofibroma



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