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Descriptor en español: Enfermedad de la Neurona Motora
Descriptor enfermedad de la neurona motora
Término(s) alternativo(s) enfermedad de la motoneurona
enfermedad de la neurona motora familiar
enfermedad de la neurona motora inferior
enfermedad de la neurona motora superior
enfermedad de las células del asta anterior
esclerosis lateral
Nota de alcance: Enfermedades caracterizadas por degeneración selectiva de las neuronas motoras de la médula espinal, tronco encefálico o corteza motora. Los subtipos clínicos se distinguen por el principal sitio de degeneración. En la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA hay afectación de las neuronas motoras superiores, inferiores y del tronco encefálico. En la atrofia muscular progresiva y síndromes relaciondos (ver ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) las neuronas motoras medulares son las principalmente afectadas. En la parálisis bulbar progresiva (PARÁLISIS BULBAR PROGRESIVA) la degeneración inicial se produce en el tronco encefálico. En la esclerosis lateral primaria, las neuronas corticales son las únicas afectadas. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089)
Descriptor en inglés: Motor Neuron Disease
Descriptor en portugués: Doença dos Neurônios Motores
Descriptor en francés: Maladies du motoneurone
Término(s) alternativo(s): Enfermedad de la Neurona Motora Familiar
Enfermedad de la Neurona Motora Inferior
Enfermedad de la Neurona Motora Superior
Enfermedad de las Células del Asta Anterior
Esclerosis Lateral
Código(s) jeráquico(s): C10.574.562
C10.668.467
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016472
Nota de alcance: Enfermedades caracterizadas por una degeneración selectiva de las neuronas motoras de la médula espinal, el tronco cerebral o la corteza motora. Los subtipos clínicos se distinguen por el lugar principal de degeneración. En la ESCLEROSIS AMIOTRÓFICA LATERAL están implicadas las neuronas motoras del tronco cerebral, superiores e inferiores. En la atrofia muscular progresiva y sindromes relacionados (ver ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) las neuronas motoras de la médula espinal son las que se afectan principalmente. Con PARÁLISIS BULBAR PROGRESIVA, la degeneración inicial se produce en el tronco cerebral. En la esclerosis lateral primaria, las neuronas corticales son afectadas de manera aislada (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089).
Nota de indización: general o no especificado; prefiera específicos
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 29957
ID del Descriptor: D016472
Clasificación de la NLM: WE 550
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1992
Fecha de entrada: 21/06/1991
Fecha de revisión: 25/06/2010
Enfermedad de la Neurona Motora - Concepto preferido
UI del concepto M0025158
Nota de alcance Enfermedades caracterizadas por una degeneración selectiva de las neuronas motoras de la médula espinal, el tronco cerebral o la corteza motora. Los subtipos clínicos se distinguen por el lugar principal de degeneración. En la ESCLEROSIS AMIOTRÓFICA LATERAL están implicadas las neuronas motoras del tronco cerebral, superiores e inferiores. En la atrofia muscular progresiva y sindromes relacionados (ver ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) las neuronas motoras de la médula espinal son las que se afectan principalmente. Con PARÁLISIS BULBAR PROGRESIVA, la degeneración inicial se produce en el tronco cerebral. En la esclerosis lateral primaria, las neuronas corticales son afectadas de manera aislada (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089).
Término preferido Enfermedad de la Neurona Motora
Enfermedad de la Neurona Motora Familiar - Más estrecho
UI del concepto M0337053
Término preferido Enfermedad de la Neurona Motora Familiar
Esclerosis Lateral - Más estrecho
UI del concepto M0001057
Término preferido Esclerosis Lateral
Enfermedad de la Neurona Motora Superior - Más estrecho
UI del concepto M0337056
Término preferido Enfermedad de la Neurona Motora Superior
Enfermedad de las Células del Asta Anterior - Más estrecho
UI del concepto M0337052
Término preferido Enfermedad de las Células del Asta Anterior
Enfermedad de la Neurona Motora Inferior - Más estrecho
UI del concepto M0337054
Término preferido Enfermedad de la Neurona Motora Inferior



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