DeCS

Descripteur en français:

Ganglioside GM2

Descripteur en anglais:

G(M2) Ganglioside

Descripteur en espagnol:

Gangliósido G(M2)

Espagnol d'Espagne

Descripteur	gangliósido G(M2)
Synonymes	gangliósido GM2 gangliósido de la enfermedad de Tay-Sachs
Note d'application:	Glicoesfingolípido que se acumula cuando existe una deficiencia de hexosaminidasa A o B (BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASAS), o proteína activadora de GM2, causando GANGLIOSIDOSIS, trastornos metabólicos hereditarios entre los que se encuentran la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS y la ENFERMEDAD DE SANDHOFF.

Descripteur en portugais:

Gangliosídeo G(M2)

Code(s) d'arborescence:

D09.400.410.420.025.475.400
D10.390.470.025.475.400
D10.570.877.360.025.475.400

Identificateur unique RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005678

Note d'application:

A glycosphingolipid that accumulates due to a deficiency of hexosaminidase A or B (BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES), or GM2 activator protein, resulting in GANGLIOSIDOSES, heredity metabolic disorders that include TAY-SACHS DISEASE and SANDHOFF DISEASE.

Qualificatifs autorisés:

AA analogues et dérivés
AD administration et posologie
AE effets indésirables
AG agonistes
AI antagonistes et inhibiteurs
AN analyse
BI biosynthèse
BL sang
CF liquide cérébrospinal
CH composition chimique
CL classification
CS synthèse chimique
DF déficit
EC économie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
IP isolement et purification
ME métabolisme
PD pharmacologie
PH physiologie
PK pharmacocinétique
PO intoxication
RE effets des radiations
SD ressources et distribution
ST normes
TO toxicité
TU usage thérapeutique
UR urine

Numéro de registre:

19600-01-2

Nom CAS Type 1:

Ganglioside GM2

Voir aussi le(s) descripteur(s):

Maladie de Sandhoff MeSH
Maladie de Tay-Sachs MeSH

Identifiant DeCS:

5816

ID du Descripteur:

D005678

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