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Descripteur en français: Maladie de Gilbert
Descripteur en anglais: Gilbert Disease
Descripteur en espagnol: Enfermedad de Gilbert
Descripteur enfermedad de Gilbert
Note d'application: Trastorno familiar benigno que se transmite como rasgo autosómico dominante. Se caracteriza por hiperbilirrubinemia crónica de bajo grado, con fluctuaciones diurnas considerables del nivel de bilirrubina.
Descripteur en portugais: Doença de Gilbert
Synonymes: Cholémie de Gilbert
Cholémie familiale
Hyperbilirubinémie de type 1
Ictère héréditaire de Gilbert
Code(s) d'arborescence: C16.320.565.300.528
C18.452.648.300.528
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005878
Note d'application: A benign familial disorder, transmitted as an autosomal dominant trait. It is characterized by low-grade chronic hyperbilirubinemia with considerable daily fluctuations of the bilirubin level.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 6017
ID du Descripteur: D005878
Classification de la NLM: WD 205.5.H9
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1991
Date d'entrée: 01/01/1999
Date de révision: 08/07/2013
Maladie de Gilbert - Concept préféré
Concept UI M0009229
Terme préféré Maladie de Gilbert
Synonymes Cholémie de Gilbert
Cholémie familiale
Hyperbilirubinémie de type 1
Ictère héréditaire de Gilbert



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