DeCS

Descripteur en français:

L-iduronidase

Descripteur en anglais:

Iduronidase

Descripteur en espagnol:

Iduronidasa

Espagnol d'Espagne

Descripteur	iduronidasa
Note d'application:	Enzima que hidroliza enlaces iduronosídicos en el dermatán desulfatado. La deficiencia de esta enzima produce el síndrome de Hurler. EC 3.2.1.76.

Descripteur en portugais:

Iduronidase

Code(s) d'arborescence:

D08.811.277.450.560

Identificateur unique RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007068

Note d'application:

An enzyme that hydrolyzes iduronosidic linkages in desulfated dermatan. Deficiency of this enzyme produces Hurler's syndrome. EC 3.2.1.76.

Note d'indexation:

/defic: consider also MUCOPOLYSACCHARIDOSIS I

Qualificatifs autorisés:

AD administration et posologie
AE effets indésirables
AI antagonistes et inhibiteurs
AN analyse
BI biosynthèse
BL sang
CF liquide cérébrospinal
CH composition chimique
CL classification
CS synthèse chimique
DE effets des médicaments et des substances chimiques
DF déficit
EC économie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
IP isolement et purification
ME métabolisme
PD pharmacologie
PH physiologie
PK pharmacocinétique
PO intoxication
RE effets des radiations
SD ressources et distribution
ST normes
TO toxicité
TU usage thérapeutique
UL ultrastructure
UR urine

Numéro de registre:

EC 3.2.1.76

Nom CAS Type 1:

Glycosaminoglycan alpha-L-iduronohydrolase

Voir aussi le(s) descripteur(s):

Mucopolysaccharidose de type I MeSH

Identifiant DeCS:

7251

ID du Descripteur:

D007068

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