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Descritor em português: Feocromocitoma
Descritor em inglês: Pheochromocytoma
Descritor em espanhol: Feocromocitoma
Descritor feocromocitoma
Termo(s) alternativo(s) feocromocitoma extrasuprarrenal
Nota de escopo: Tumor vascular, generalmente benigno, bien encapsulado, lobulado, del tejido cromafín de la MÉDULA SUPRARRENAL o los ganglios simpáticos. El síntoma fundamental, que refleja el aumento de la secreción de ADRENALINA y NORADRENALINA, es la HIPERTENSIÓN que puede ser persistente o intermitente. En el curso de las crisis graves se puede producir CEFALEA, SUDACIÓN, palpitaciones, aprensión, TEMBLOR, PALIDEZ o RUBOR de la cara, NÁUSEAS y VÓMITOS, dolor en el TÓRAX y el ABDOMEN, y parestesias en las extremidades. Los casos de malignidad son escasos, del 5 por ciento, pero no está clara la distinción anatomopatológica entre los tumores benignos y los malignos. (Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298)
Descritor em francês: Phéochromocytome
Termo(s) alternativo(s): Feocromocitoma Extra-Adrenal
Feocromocitoma Extrassuprarrenal
Código(s) hierárquico(s): C04.557.465.625.650.700.725
C04.557.580.625.650.700.725
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010673
Nota de escopo: Tumor vascular, normalmente benigno, bem encapsulado, lobular, do tecido cromafim da MEDULA SUPRARRENAL ou paragânglios simpáticos. O principal sintoma, que reflete o aumento da secreção de EPINEFRINA e NOREPINEFRINA, é a HIPERTENSÃO, que pode ser persistente ou intermitente. Durante ataques graves pode haver CEFALEIA, SUDORESE, palpitação, apreensão, TREMOR, PALIDEZ ou RUBOR da face, NÁUSEA, VÔMITO, dores no PEITO e ABDOME, parestesias das extremidades. A incidência de malignidade é baixa, cerca de 5 por cento, mas a distinção patológica entre feocromocitoma benigno e maligno não é clara. (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298)
Nota de indexação: benigno ou maligno; usualmente coordene como primário com NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS (como primário)
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a MeSH
Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2b MeSH
Identificador DeCS: 10868
ID do descritor: D010673
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 03/07/2012
Feocromocitoma - Conceito preferido
Identificador do conceito M0016586
Nota de escopo Tumor vascular, normalmente benigno, bem encapsulado, lobular, do tecido cromafim da MEDULA SUPRARRENAL ou paragânglios simpáticos. O principal sintoma, que reflete o aumento da secreção de EPINEFRINA e NOREPINEFRINA, é a HIPERTENSÃO, que pode ser persistente ou intermitente. Durante ataques graves pode haver CEFALEIA, SUDORESE, palpitação, apreensão, TREMOR, PALIDEZ ou RUBOR da face, NÁUSEA, VÔMITO, dores no PEITO e ABDOME, parestesias das extremidades. A incidência de malignidade é baixa, cerca de 5 por cento, mas a distinção patológica entre feocromocitoma benigno e maligno não é clara. (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298)
Termo preferido Feocromocitoma
Termo(s) alternativo(s) Feocromocitoma Extra-Adrenal
Feocromocitoma Extrassuprarrenal - Mais específico
Identificador do conceito M0444542
Termo preferido Feocromocitoma Extrassuprarrenal



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