Pesquisa
Descritor em português: Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a
Descritor em inglês: Multiple Endocrine Neoplasia Type 2a
Descritor em espanhol: Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a
Descritor neoplasia endocrina múltiple tipo 2a
Termo(s) alternativo(s) MEN 2
MEN 2a
NEM 2a
NEM tipo 2a
síndrome de Sipple
Nota de escopo: Tipo de neoplasia endocrina múltiple caracterizada por una incidencia prácticamente en el 100 por ciento de los casos de carcinoma medular del tiroides, una incidencia del 50 por ciento de feocromocitoma, y una menor incidencia de adenomas paratiroideos asociados con hiperparatiroidismo. La afección se transmite siempre con carácter autosómico dominante. El estudio genético puede identificar desde la lactancia a los individuos con el rasgo. El tratamiento suele ser la extirpación de las glándulas paratiroideas aumentadas de volumen. (Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, pp1172-75)
Descritor em francês: Néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
Termo(s) alternativo(s): MEN 2
MEN 2a
Neoplasias Endócrinas Múltiplas Tipo 2a
Síndrome de Sipple
Código(s) hierárquico(s): C04.588.322.400.505
C04.651.600.505
C04.700.630.505
C16.320.700.630.505
C19.344.400.505
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018813
Nota de escopo: Tipo de neoplasia endócrina múltipla, caracterizado pela presença de CARCINOMA MEDULAR da GLÂNDULA TIREOIDE e normalmente com coocorrência de FEOCROMOCITOMA, produzindo CALCITONINA e ADRENALINA, respectivamente. Menos frequentemente, pode ocorrer com hiperplasia ou adenoma das GLÂNDULAS PARATIREOIDES. Esta doença se deve a uma mutação com ganho de função do gene MEN2 no CROMOSSOMO 10 (Locus: 10q11.2), também conhecido como proto-oncogene RET que codifica RECEPTORES PROTEÍNA TIROSINA QUINASES. É uma doença hereditária, autossômica e dominante.
Nota de indexação: coordene como primário com precoords específicos neoplasia/endócrina (como primário) + tipo histológico específico (como primário) se pertinente
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 32133
ID do descritor: D018813
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1995
Data de entrada: 23/05/1994
Data de revisão: 03/07/2012
Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a - Conceito preferido
Identificador do conceito M0028166
Nota de escopo Tipo de neoplasia endócrina múltipla, caracterizado pela presença de CARCINOMA MEDULAR da GLÂNDULA TIREOIDE e normalmente com coocorrência de FEOCROMOCITOMA, produzindo CALCITONINA e ADRENALINA, respectivamente. Menos frequentemente, pode ocorrer com hiperplasia ou adenoma das GLÂNDULAS PARATIREOIDES. Esta doença se deve a uma mutação com ganho de função do gene MEN2 no CROMOSSOMO 10 (Locus: 10q11.2), também conhecido como proto-oncogene RET que codifica RECEPTORES PROTEÍNA TIROSINA QUINASES. É uma doença hereditária, autossômica e dominante.
Termo preferido Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a
Termo(s) alternativo(s) MEN 2
MEN 2a
Neoplasias Endócrinas Múltiplas Tipo 2a
Síndrome de Sipple



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