DeCS

Descritor em português:

Polineuropatias

Descritor em inglês:

Polyneuropathies

Descritor em espanhol:

Polineuropatías

Espanhol da Espanha

Descritor	polineuropatías
Termo(s) alternativo(s)	polineuropatía adquirida
Nota de escopo:	Enfermedades que afectan simultáneamente a múltiples nervios periféricos. Las polineuropatías generalmente se caracterizan por afectación motora y sensorial, distales, simétricas y bilaterales, cuya gravedad se incrementa cuanto más distal sea la afectación. El proceso patológico que afecta a los nervios periféricos incluye la degeneración del axón, de la mielina, o de ambos. Las diversas formas de polineuropatía se pueden clasificar de acuerdo con el tipo de nervio afectado (por ej. sensorial, motor o autónomo), por la distribución del nervio afectado (por ej. distal versus proximal), por el componente del nervio principalmente afectado (por ej. desmielinizante versus axonal), por la etiología, o por el patrón hereditario.

Descritor em francês:

Polyneuropathies

Termo(s) alternativo(s):

Neuropathie multiple acquise
Neuropathie multiple familiale
Neuropathie multiple motrice
Neuropathies multiples
Polyneuropathie associée à un état critique
Polyneuropathie familiale
Polyneuropathie motrice
Polyneuropathies acquises

Código(s) hierárquico(s):

C10.668.829.800

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011115

Nota de escopo:

Diseases of multiple peripheral nerves simultaneously. Polyneuropathies usually are characterized by symmetrical, bilateral distal motor and sensory impairment with a graded increase in severity distally. The pathological processes affecting peripheral nerves include degeneration of the axon, myelin or both. The various forms of polyneuropathy are categorized by the type of nerve affected (e.g., sensory, motor, or autonomic), by the distribution of nerve injury (e.g., distal vs. proximal), by nerve component primarily affected (e.g., demyelinating vs. axonal), by etiology, or by pattern of inheritance.

Qualificadores permitidos:

BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie

Identificador DeCS:

11553

ID do descritor:

D011115

Classificação da NLM:

WL 520

Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS):

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Data de estabelecimento:

01/01/2000

Data de entrada:

01/01/1999