| Descritor em português: | Neuropatias Amiloides | ||||||
| Descritor em inglês: | Amyloid Neuropathies | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Neuropatías Amiloides
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| Descritor em francês: | Neuropathies amyloïdes | ||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C10.668.829.050 C18.452.845.500.050 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017772 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtornos do sistema nervoso periférico associado com depósito de AMILOIDE no tecido nervoso. Foram descritas as formas familiares, primária (não familiar) e secundária. Alguns subtipos familiares demonstram um padrão de herança autossômico dominante. Entre as manifestações clínicas estão perda sensorial, fraqueza leve, disfunção autonôma e SÍNDROME DO TÚNEL CARPAL. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1349) |
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| Nota de indexação: | coord como primário com doença neurológica específica (como primário) ou nervo específico (como primário); /genet: veja também NEUROPATIAS AMILOIDES FAMILIARES |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 31657 | ||||||
| ID do descritor: | D017772 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1994 | ||||||
| Data de entrada: | 30/06/1993 | ||||||
| Data de revisão: | 06/07/2009 |
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Neuropatias Amiloides
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0026863 |
| Nota de escopo | Transtornos do sistema nervoso periférico associado com depósito de AMILOIDE no tecido nervoso. Foram descritas as formas familiares, primária (não familiar) e secundária. Alguns subtipos familiares demonstram um padrão de herança autossômico dominante. Entre as manifestações clínicas estão perda sensorial, fraqueza leve, disfunção autonôma e SÍNDROME DO TÚNEL CARPAL. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1349) |
| Termo preferido | Neuropatias Amiloides |
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