Pesquisa
Descritor em português: Panencefalite Esclerosante Subaguda
Descritor em inglês: Subacute Sclerosing Panencephalitis
Descritor em espanhol: Panencefalitis Esclerosante Subaguda
Descritor em francês: Leucoencéphalite sclérosante subaigüe
Termo(s) alternativo(s): Encefalite por Sarampo com Corpos de Inclusão
Leucoencefalite Subaguda Esclerosante
Leucoencefalite de Van Bogaert
SSPE
Código(s) hierárquico(s): C01.207.245.340.600
C01.207.399.750.600
C01.925.182.525.600
C01.925.782.580.600.500.500.800
C01.925.839.862
C10.228.140.430.520.750.600
C10.228.228.245.340.600
C10.228.228.399.750.600
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013344
Nota de escopo: Encefalite rara e de progressão lenta causada por infecção crônica com o VÍRUS DO SARAMPO. O quadro ocorre principalmente em crianças e adultos jovens, aproximadamente 2 a 8 anos após o início da infecção. Um declínio gradual nas habilidades intelectuais e alterações comportamentais são seguidas por MIOCLONIA progressiva, ESPASTICIDADE MUSCULAR, CONVULSÕES, DEMÊNCIA, disfunções autônomas e ATAXIA. A MORTE geralmente ocorre entre 1 e 3 anos após o início da doença. As características patológicas incluem espessamento perivascular, inclusões citoplásmicas eosinofílicas, neurofagia e gliose fibrosa. É causada por vírus SSPE que é uma variante defeituosa do VÍRUS DO SARAMPO. (Tradução livre do original de: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp767-8)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
TM transmissão
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 13732
ID do descritor: D013344
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1971
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 18/06/2019
Panencefalite Esclerosante Subaguda - Conceito preferido
Identificador do conceito M0020645
Nota de escopo Encefalite rara e de progressão lenta causada por infecção crônica com o VÍRUS DO SARAMPO. O quadro ocorre principalmente em crianças e adultos jovens, aproximadamente 2 a 8 anos após o início da infecção. Um declínio gradual nas habilidades intelectuais e alterações comportamentais são seguidas por MIOCLONIA progressiva, ESPASTICIDADE MUSCULAR, CONVULSÕES, DEMÊNCIA, disfunções autônomas e ATAXIA. A MORTE geralmente ocorre entre 1 e 3 anos após o início da doença. As características patológicas incluem espessamento perivascular, inclusões citoplásmicas eosinofílicas, neurofagia e gliose fibrosa. É causada por vírus SSPE que é uma variante defeituosa do VÍRUS DO SARAMPO. (Tradução livre do original de: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp767-8)
Termo preferido Panencefalite Esclerosante Subaguda
Termo(s) alternativo(s) Encefalite por Sarampo com Corpos de Inclusão
Leucoencefalite Subaguda Esclerosante
Leucoencefalite de Van Bogaert
SSPE



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos


Ir para pesquisa