| Descritor em português: | Panencefalite Esclerosante Subaguda | ||||||
| Descritor em inglês: | Subacute Sclerosing Panencephalitis | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Panencefalitis Esclerosante Subaguda
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| Descritor em francês: | Leucoencéphalite sclérosante subaigüe | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Encefalite por Sarampo com Corpos de Inclusão Leucoencefalite Subaguda Esclerosante Leucoencefalite de Van Bogaert SSPE |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C01.207.245.340.600 C01.207.399.750.600 C01.925.182.525.600 C01.925.782.580.600.500.500.800 C01.925.839.862 C10.228.140.430.520.750.600 C10.228.228.245.340.600 C10.228.228.399.750.600 C10.586.250.520.750.600 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013344 | ||||||
| Nota de escopo: | Encefalite rara e de progressão lenta causada por infecção crônica com o VÍRUS DO SARAMPO. O quadro ocorre principalmente em crianças e adultos jovens, aproximadamente 2 a 8 anos após o início da infecção. Um declínio gradual nas habilidades intelectuais e alterações comportamentais são seguidas por MIOCLONIA progressiva, ESPASTICIDADE MUSCULAR, CONVULSÕES, DEMÊNCIA, disfunções autônomas e ATAXIA. A MORTE geralmente ocorre entre 1 e 3 anos após o início da doença. As características patológicas incluem espessamento perivascular, inclusões citoplásmicas eosinofílicas, neurofagia e gliose fibrosa. É causada por vírus SSPE que é uma variante defeituosa do VÍRUS DO SARAMPO. (Tradução livre do original de: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp767-8) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia TM transmissão UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 13732 | ||||||
| ID do descritor: | D013344 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1971 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 18/06/2019 |
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DOENÇAS
Infecções [C01]Infecções -
DOENÇAS
Infecções [C01]Infecções -
DOENÇAS
Infecções [C01]Infecções -
DOENÇAS
Infecções [C01]Infecções -
DOENÇAS
Infecções [C01]Infecções
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Panencefalite Esclerosante Subaguda
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0020645 |
| Nota de escopo | Encefalite rara e de progressão lenta causada por infecção crônica com o VÍRUS DO SARAMPO. O quadro ocorre principalmente em crianças e adultos jovens, aproximadamente 2 a 8 anos após o início da infecção. Um declínio gradual nas habilidades intelectuais e alterações comportamentais são seguidas por MIOCLONIA progressiva, ESPASTICIDADE MUSCULAR, CONVULSÕES, DEMÊNCIA, disfunções autônomas e ATAXIA. A MORTE geralmente ocorre entre 1 e 3 anos após o início da doença. As características patológicas incluem espessamento perivascular, inclusões citoplásmicas eosinofílicas, neurofagia e gliose fibrosa. É causada por vírus SSPE que é uma variante defeituosa do VÍRUS DO SARAMPO. (Tradução livre do original de: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp767-8) |
| Termo preferido | Panencefalite Esclerosante Subaguda |
| Termo(s) alternativo(s) |
Encefalite por Sarampo com Corpos de Inclusão Leucoencefalite Subaguda Esclerosante Leucoencefalite de Van Bogaert SSPE |
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