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Descritor em português: Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva
Descritor em inglês: Leukoencephalopathy, Progressive Multifocal
Descritor em espanhol: Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva
Descritor leucoencefalopatía multifocal progresiva
Termo(s) alternativo(s) encefalitis por JC Poliomavirus
leucencefalopatía multifocal progresiva
Nota de escopo: Infección vírica oportunista del sistema nervioso central asociada a afecciones que producen alteración de la inmunidad celular (ejemplo, SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, y otros SÍNDROMES DE DEFICIENCIA INMUNOLÓGICA, NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS, INMUNOSUPRESIÓN y ENFERMEDADES DEL COLÁGENO). El organismo causal es JC Polyomavirus (VIRUS JC), que afecta principalmente a los oligodendrocitos, produciendo múltiples áreas de desmielinización. Clínicamente se manifiesta por DEMENCIA, ATAXIA, trastornos visuales y otros déficits neurológicos focales. Los pacientes generalmente evolucionan hacia un estado vegetativo en 6 meses. (Joynt, Clinical Neurology, 1996, Ch. 26, pp. 36-7)
Descritor em francês: Leucoencéphalopathie multifocale progressive
Termo(s) alternativo(s): Encefalite por Polyomavirus JC
Código(s) hierárquico(s): C01.207.245.340.500
C01.207.399.750.500
C01.925.182.525.500
C01.925.256.721.500
C01.925.839.550
C10.228.140.430.520.750.500
C10.228.140.695.750
C10.228.228.245.340.500
C10.228.228.399.750.500
C10.314.450
C10.586.250.520.750.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007968
Nota de escopo: Infecção viral oportunista do sistema nervoso central associado a afecções que enfraquecem a imunidade mediada por células (p.ex., SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA e outras SÍNDROMES DE IMUNODEFICIÊNCIA, NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS, IMUNOSSUPRESSÃO e DOENÇAS DO COLÁGENO). O agente etiológico é o JC Polyomavirus (VIRUS JC) que afeta inicialmente oligodendrócitos, resultando em múltiplas áreas de desmielinização. As manifestações clínicas incluem DEMÊNCIA, ATAXIA, distúrbios visuais e outros déficits neurológicos focais, geralmente progredindo para um estado vegetativo em 6 meses. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1996, Ch26, pp36-7)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
TM transmissão
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 29437
ID do descritor: D007968
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1973
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 02/07/2015
Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva - Conceito preferido
Identificador do conceito M0012419
Nota de escopo Infecção viral oportunista do sistema nervoso central associado a afecções que enfraquecem a imunidade mediada por células (p.ex., SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA e outras SÍNDROMES DE IMUNODEFICIÊNCIA, NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS, IMUNOSSUPRESSÃO e DOENÇAS DO COLÁGENO). O agente etiológico é o JC Polyomavirus (VIRUS JC) que afeta inicialmente oligodendrócitos, resultando em múltiplas áreas de desmielinização. As manifestações clínicas incluem DEMÊNCIA, ATAXIA, distúrbios visuais e outros déficits neurológicos focais, geralmente progredindo para um estado vegetativo em 6 meses. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1996, Ch26, pp36-7)
Termo preferido Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva
Termo(s) alternativo(s) Encefalite por Polyomavirus JC



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