| Descritor em português: | Paraplegia Espástica Hereditária | ||||||
| Descritor em inglês: | Spastic Paraplegia, Hereditary | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Paraplejía Espástica Hereditaria
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| Descritor em francês: | Paraplégie spasmodique héréditaire | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Paraplegia Espástica Hereditária Associada ao Cromossomo X Paraplegia Espástica Hereditária Ligada ao X |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.500.300.820 C10.574.500.495.820 C10.668.829.800.300.820 C16.131.666.300.820 C16.320.400.375.820 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015419 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo de doenças hereditárias que compartilham fenótipos semelhantes, mas geneticamente variados. Foram identificados diferentes locais gênicos para as formas de paraplegia espástica hereditária autossômica recessiva, autossômica dominante e autossômica ligada ao X. Clinicamente, os pacientes apresentam fraqueza lentamente progressiva dos membros distais e espasticidade das extremidades inferiores. Os neurônios sensoriais periféricos podem ser afetados nos estágios mais avançados da doença. (Tradução livre do original: J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998 Jan; 64(1):61-6; Curr Opin Neurol 1997 Aug;10(4):313-8) |
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| Nota de indexação: | coordene com GENES DOMINANTES ou GENES RECESSIVOS se discutidos |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 23835 | ||||||
| ID do descritor: | D015419 | ||||||
| Classificação da NLM: | WE 550 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 07/06/1988 | ||||||
| Data de revisão: | 21/05/2019 |
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Paraplegia Espástica Hereditária
- Conceito preferido
Paraplegia Espástica Hereditária Associada ao Cromossomo X
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0023769 |
| Nota de escopo | Grupo de doenças hereditárias que compartilham fenótipos semelhantes, mas geneticamente variados. Foram identificados diferentes locais gênicos para as formas de paraplegia espástica hereditária autossômica recessiva, autossômica dominante e autossômica ligada ao X. Clinicamente, os pacientes apresentam fraqueza lentamente progressiva dos membros distais e espasticidade das extremidades inferiores. Os neurônios sensoriais periféricos podem ser afetados nos estágios mais avançados da doença. (Tradução livre do original: J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998 Jan; 64(1):61-6; Curr Opin Neurol 1997 Aug;10(4):313-8) |
| Termo preferido | Paraplegia Espástica Hereditária |
| Termo(s) alternativo(s) |
Paraplegia Espástica Hereditária Ligada ao X |
| Identificador do conceito |
M0336727 |
| Termo preferido | Paraplegia Espástica Hereditária Associada ao Cromossomo X |
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