| Descritor em português: | Hipopigmentação | ||||
| Descritor em inglês: | Hypopigmentation | ||||
| Descritor em espanhol: |
Hipopigmentación
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| Descritor em francês: | Hypopigmentation | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C17.800.621.440 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017496 | ||||
| Nota de escopo: | Afecção causada por deficiência ou perda da pigmentação por melanina na epiderme, também conhecida como hipomelanose. A hipopigmentação pode ser localizada ou generalizada e pode resultar de defeitos genéticos, trauma, inflamação ou infecções. |
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| Nota de indexação: | não confunda com HIPERPIGMENTAÇÃO |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 30691 | ||||
| ID do descritor: | D017496 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1993 | ||||
| Data de entrada: | 20/05/1992 | ||||
| Data de revisão: | 01/07/2016 |
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Hipopigmentação
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0026547 |
| Nota de escopo | Afecção causada por deficiência ou perda da pigmentação por melanina na epiderme, também conhecida como hipomelanose. A hipopigmentação pode ser localizada ou generalizada e pode resultar de defeitos genéticos, trauma, inflamação ou infecções. |
| Termo preferido | Hipopigmentação |
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