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Descritor em português: Síndrome de Cronkhite-Canada
Descritor em inglês: Cronkhite-Canada Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Cronkhite-Canada
Descritor síndrome de Cronkhite-Canada
Descritor em francês: Syndrome de Cronkhite-Canada
Código(s) hierárquico(s): C06.405.469.578.500
C17.800.621.340
C23.550.755.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000098858
Nota de escopo: Síndrome de polipose não familiar caracterizada pela presença de polipose gastrointestinal difusa, hiperpigmentação da pele, ALOPECIA, DIARREIA e ENTEROPATIA PERDEDORA DE PROTEÍNAS. Foi relatada pela primeira vez por Cronkhite e Canadá em 1955.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 60907
ID do descritor: D000098858
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2025
Data de entrada: 09/08/2024
Data de revisão: 24/07/2024
Síndrome de Cronkhite-Canada - Mais específico
Identificador do conceito M0445230
Nota de escopo Síndrome de polipose não familiar caracterizada pela presença de polipose gastrointestinal difusa, hiperpigmentação da pele, ALOPECIA, DIARREIA e ENTEROPATIA PERDEDORA DE PROTEÍNAS. Foi relatada pela primeira vez por Cronkhite e Canadá em 1955.
Termo preferido Síndrome de Cronkhite-Canada



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