Descritor em português: | Síndrome de Cronkhite-Canada | ||
Descritor em inglês: | Cronkhite-Canada Syndrome | ||
Descritor em espanhol: |
Síndrome de Cronkhite-Canada
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Descritor em francês: | Syndrome de Cronkhite-Canada | ||
Código(s) hierárquico(s): |
C06.405.469.578.500 C17.800.621.340 C23.550.755.500 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000098858 | ||
Nota de escopo: | Síndrome de polipose não familiar caracterizada pela presença de polipose gastrointestinal difusa, hiperpigmentação da pele, ALOPECIA, DIARREIA e ENTEROPATIA PERDEDORA DE PROTEÍNAS. Foi relatada pela primeira vez por Cronkhite e Canadá em 1955. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 60907 | ||
ID do descritor: | D000098858 | ||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||
Data de estabelecimento: | 01/01/2025 | ||
Data de entrada: | 09/08/2024 | ||
Data de revisão: | 24/07/2024 |
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Síndrome de Cronkhite-Canada
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0445230 |
Nota de escopo | Síndrome de polipose não familiar caracterizada pela presença de polipose gastrointestinal difusa, hiperpigmentação da pele, ALOPECIA, DIARREIA e ENTEROPATIA PERDEDORA DE PROTEÍNAS. Foi relatada pela primeira vez por Cronkhite e Canadá em 1955. |
Termo preferido | Síndrome de Cronkhite-Canada |
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