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Descritor em português: Neurofibroma Plexiforme
Descritor em inglês: Neurofibroma, Plexiform
Descritor em espanhol: Neurofibroma Plexiforme
Descritor neurofibroma plexiforme
Termo(s) alternativo(s) neuromas plexiformes
neuromatosis elefantiásica
paquidermatocele
Nota de escopo: Tipo de neurofibroma que se manifiesta como un crecimiento exagerado y difuso del tejido subcutáneo, que generalmente afecta a la cara, cuero cabelludo, cuello y tronco y, ocasionalmente, ocurre en el abdomen o en la pelvis. Los tumores tienden a progresar y pueden extenderse a lo largo de las raíces nerviosas y de la médula espinal. Este proceso es casi siempre manifestación de la NEUROFIBROMATOSIS 1. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1016; J Pediatr 1997 Nov;131(5):678-82)
Descritor em francês: Neurofibrome plexiforme
Termo(s) alternativo(s): Elefantíase Neuromatosa
Neuromas Plexiformes
Paquidermatocele
Código(s) hierárquico(s): C04.557.580.600.580.585
C10.551.775.500.750.500
C10.668.829.725.500.600.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018318
Nota de escopo: Tipo de neurofibroma manifestando-se com crescimento exagerado e difuso de tecido subcutâneo, normalmente envolvendo a face, couro cabeludo, pescoço e peito, mas ocasionalmente ocorre no abdome ou pelve. Os tumores tendem a progredir e podem se estender ao longo das raizes nervosas para finalmente envolver as raizes espinhais e a medula espinhal. Esse processo é quase sempre uma manifestação de NEUROFIBROMATOSE 1. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1016; J Pediatr 1997 Nov;131(5):678-82)
Nota de indexação: coord como primário com termo precoord neoplasia/órgão (como primário)
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 31254
ID do descritor: D018318
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1994
Data de entrada: 25/06/1993
Data de revisão: 29/07/2004
Neurofibroma Plexiforme - Conceito preferido
Identificador do conceito M0027553
Nota de escopo Tipo de neurofibroma manifestando-se com crescimento exagerado e difuso de tecido subcutâneo, normalmente envolvendo a face, couro cabeludo, pescoço e peito, mas ocasionalmente ocorre no abdome ou pelve. Os tumores tendem a progredir e podem se estender ao longo das raizes nervosas para finalmente envolver as raizes espinhais e a medula espinhal. Esse processo é quase sempre uma manifestação de NEUROFIBROMATOSE 1. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1016; J Pediatr 1997 Nov;131(5):678-82)
Termo preferido Neurofibroma Plexiforme
Termo(s) alternativo(s) Elefantíase Neuromatosa
Neuromas Plexiformes
Paquidermatocele



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