| Descritor em português: | Neurofibromatoses | ||||
| Descritor em inglês: | Neurofibromatoses | ||||
| Descritor em espanhol: |
Neurofibromatosis
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| Descritor em francês: | Neurofibromatoses | ||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Neurofibromatose Neurofibromatose Tipo 3 |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.580.600.580.590 C04.700.631 C10.562.600 C10.574.500.549 C16.320.400.560 C16.320.700.633 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017253 | ||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos caracterizado por um padrão autossômico dominante de transmissão com altas taxas de mutação espontânea e neurolemomas e neurofibromas múltiplos. A NEUROFIBROMATOSE 1 (neurofibromatose generalizada) compreende aproximadamente 95 por cento dos casos, embora múltiplos subtipos adicionais (p.ex., NEUROFIBROMATOSE 2, neurofibromatose 3, etc.) têm sido descritos. |
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| Nota de indexação: | neurofibromas múltiplos; específicos estão disponíveis |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 30639 | ||||
| ID do descritor: | D017253 | ||||
| Classificação da NLM: | QZ 380 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1993 | ||||
| Data de entrada: | 22/05/1992 | ||||
| Data de revisão: | 29/06/2018 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Neurofibromatoses
- Conceito preferido
Neurofibromatose Tipo 3
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0026175 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos caracterizado por um padrão autossômico dominante de transmissão com altas taxas de mutação espontânea e neurolemomas e neurofibromas múltiplos. A NEUROFIBROMATOSE 1 (neurofibromatose generalizada) compreende aproximadamente 95 por cento dos casos, embora múltiplos subtipos adicionais (p.ex., NEUROFIBROMATOSE 2, neurofibromatose 3, etc.) têm sido descritos. |
| Termo preferido | Neurofibromatoses |
| Termo(s) alternativo(s) |
Neurofibromatose |
| Identificador do conceito |
M0337469 |
| Termo preferido | Neurofibromatose Tipo 3 |
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