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Descritor em português: Neurofibromatoses
Descritor em inglês: Neurofibromatoses
Descritor em espanhol: Neurofibromatosis
Descritor em francês: Neurofibromatoses
Termo(s) alternativo(s): Neurofibromatose
Neurofibromatose Tipo 3
Código(s) hierárquico(s): C04.557.580.600.580.590
C04.700.631
C10.562.600
C10.574.500.549
C16.320.400.560
C16.320.700.633
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017253
Nota de escopo: Grupo de transtornos caracterizado por um padrão autossômico dominante de transmissão com altas taxas de mutação espontânea e neurolemomas e neurofibromas múltiplos. A NEUROFIBROMATOSE 1 (neurofibromatose generalizada) compreende aproximadamente 95 por cento dos casos, embora múltiplos subtipos adicionais (p.ex., NEUROFIBROMATOSE 2, neurofibromatose 3, etc.) têm sido descritos.
Nota de indexação: neurofibromas múltiplos; específicos estão disponíveis
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 30639
ID do descritor: D017253
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1993
Data de entrada: 22/05/1992
Data de revisão: 29/06/2018
Neurofibromatoses - Conceito preferido
Identificador do conceito M0026175
Nota de escopo Grupo de transtornos caracterizado por um padrão autossômico dominante de transmissão com altas taxas de mutação espontânea e neurolemomas e neurofibromas múltiplos. A NEUROFIBROMATOSE 1 (neurofibromatose generalizada) compreende aproximadamente 95 por cento dos casos, embora múltiplos subtipos adicionais (p.ex., NEUROFIBROMATOSE 2, neurofibromatose 3, etc.) têm sido descritos.
Termo preferido Neurofibromatoses
Termo(s) alternativo(s) Neurofibromatose
Neurofibromatose Tipo 3 - Mais específico
Identificador do conceito M0337469
Termo preferido Neurofibromatose Tipo 3



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