Descritor em português: | Síndrome da Resistência aos Hormônios Tireóideos | ||||||
Descritor em inglês: | Thyroid Hormone Resistance Syndrome | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome de Resistencia a Hormonas Tiroideas
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Descritor em francês: | Syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Refetoff |
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Código(s) hierárquico(s): |
C19.874.410.500 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018382 | ||||||
Nota de escopo: | Traço autossômico recessivo hereditário, caracterizado por resistência periférica aos HORMÔNIOS TIREÓIDEOS e consequente aumento nas concentrações séricas de TIROXINA e TRI-IODOTIRONINA. Esta síndrome é causada por mutações do gene THRB que codifica os RECEPTORES BETA DOS HORMÔNIOS TIREÓIDEOS nas células alvo. O HIPOTIREOIDISMO nestes pacientes é parcialmente superado pelos níveis elevados do hormônio tireóideo. |
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Nota de indexação: | diferencie de SÍNDROMES DO EUTIREÓIDEO DOENTE onde uma doença não tireóidea também está presente |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Veja também os descritores: |
Síndromes do Eutireóideo Doente
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 32006 | ||||||
ID do descritor: | D018382 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1995 | ||||||
Data de entrada: | 28/02/1994 | ||||||
Data de revisão: | 05/07/2019 |
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Síndrome da Resistência aos Hormônios Tireóideos
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0027608 |
Nota de escopo | Traço autossômico recessivo hereditário, caracterizado por resistência periférica aos HORMÔNIOS TIREÓIDEOS e consequente aumento nas concentrações séricas de TIROXINA e TRI-IODOTIRONINA. Esta síndrome é causada por mutações do gene THRB que codifica os RECEPTORES BETA DOS HORMÔNIOS TIREÓIDEOS nas células alvo. O HIPOTIREOIDISMO nestes pacientes é parcialmente superado pelos níveis elevados do hormônio tireóideo. |
Termo preferido | Síndrome da Resistência aos Hormônios Tireóideos |
Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Refetoff |
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