| Descritor em português: | Síndrome de Sneddon | ||||||
| Descritor em inglês: | Sneddon Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Sneddon
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| Descritor em francês: | Syndrome de Sneddon | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Envolvimento Sistêmico do Livedo Reticular Livedo Reticular de Envolvimento Sistêmico Síndrome de Sneddon-Champion |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.300.750 C14.907.253.774 C17.800.862.775 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018860 | ||||||
| Nota de escopo: | Arteriopatia não inflamatória sistêmica que ocorre principalmente em mulheres de meia-idade, caracterizada pela associação do LIVEDO RETICULAR, INFARTO CEREBRAL trombótico múltiplo, CORONARIOPATIA e HIPERTENSÃO. Podem ocorrer também elevação de anticorpos antifosfolipídeos (ver também SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICA), valvulopatia cardíaca, ATAQUE ISQUÊMICO TRANSITÓRIO, ATAQUES, DEMÊNCIA e isquemia crônica das extremidades. O exame patológico das artérias afetadas revela fibrose da adventícia não inflamatória, trombose e alterações na camada média (Tradução livre do original: Jablonski, Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d ed; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p861; Arch Neurol 1997 Jan;54(1):53-60). A síndrome de Sneddon está associada a mutações no gene CECR1 (que codifica a proteína humana ADA2). |
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| Nota de indexação: | não confunda com DOENÇA DE SNEDDON-WILKINSON que é UP de DERMATOPATIAS VESICULOBOLHOSAS |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 32608 | ||||||
| ID do descritor: | D018860 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1996 | ||||||
| Data de entrada: | 27/12/1994 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Síndrome de Sneddon
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0028214 |
| Nota de escopo | Arteriopatia não inflamatória sistêmica que ocorre principalmente em mulheres de meia-idade, caracterizada pela associação do LIVEDO RETICULAR, INFARTO CEREBRAL trombótico múltiplo, CORONARIOPATIA e HIPERTENSÃO. Podem ocorrer também elevação de anticorpos antifosfolipídeos (ver também SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICA), valvulopatia cardíaca, ATAQUE ISQUÊMICO TRANSITÓRIO, ATAQUES, DEMÊNCIA e isquemia crônica das extremidades. O exame patológico das artérias afetadas revela fibrose da adventícia não inflamatória, trombose e alterações na camada média (Tradução livre do original: Jablonski, Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d ed; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p861; Arch Neurol 1997 Jan;54(1):53-60). A síndrome de Sneddon está associada a mutações no gene CECR1 (que codifica a proteína humana ADA2). |
| Termo preferido | Síndrome de Sneddon |
| Termo(s) alternativo(s) |
Envolvimento Sistêmico do Livedo Reticular Livedo Reticular de Envolvimento Sistêmico Síndrome de Sneddon-Champion |
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