| Descritor em português: | Papulose Atrófica Maligna | ||||||
| Descritor em inglês: | Malignant Atrophic Papulosis | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Papulosis Atrófica Maligna
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| Descritor em francês: | Papulose atrophiante maligne | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Degos Doença de Kohlmeier-Degos |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C14.907.137.520 C14.907.940.530 C17.800.862.457 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D054853 | ||||||
| Nota de escopo: | Variavelmente descrita como uma vasculopatia, endovasculite, ou arteriopatia oclusiva. Esta afecção ocorre em uma forma cutânea benigna e uma variante sistêmica multiorgânica letal. Caracteriza-se por um estreitamento e oclusão do lúmen de vasos sanguíneos de tamanho médio a pequeno, levando a isquemia e infarto dos sistemas orgânicos envolvidos. A etiologia e a patofisiologia são desconhecidas. |
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| Nota de indexação: | maligna não se refere a neoplasia; não confunda com a neoplasia acantoma de Degos, para a qual use ACANTOMA |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 52617 | ||||||
| ID do descritor: | D054853 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2008 | ||||||
| Data de entrada: | 09/07/2007 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Papulose Atrófica Maligna
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0508347 |
| Nota de escopo | Variavelmente descrita como uma vasculopatia, endovasculite, ou arteriopatia oclusiva. Esta afecção ocorre em uma forma cutânea benigna e uma variante sistêmica multiorgânica letal. Caracteriza-se por um estreitamento e oclusão do lúmen de vasos sanguíneos de tamanho médio a pequeno, levando a isquemia e infarto dos sistemas orgânicos envolvidos. A etiologia e a patofisiologia são desconhecidas. |
| Termo preferido | Papulose Atrófica Maligna |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Degos Doença de Kohlmeier-Degos |
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