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Descritor em português: Papulose Atrófica Maligna
Descritor em inglês: Malignant Atrophic Papulosis
Descritor em espanhol: Papulosis Atrófica Maligna
Descritor em francês: Papulose atrophiante maligne
Termo(s) alternativo(s): Doença de Degos
Doença de Kohlmeier-Degos
Código(s) hierárquico(s): C14.907.137.520
C14.907.940.530
C17.800.862.457
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D054853
Nota de escopo: Variavelmente descrita como uma vasculopatia, endovasculite, ou arteriopatia oclusiva. Esta afecção ocorre em uma forma cutânea benigna e uma variante sistêmica multiorgânica letal. Caracteriza-se por um estreitamento e oclusão do lúmen de vasos sanguíneos de tamanho médio a pequeno, levando a isquemia e infarto dos sistemas orgânicos envolvidos. A etiologia e a patofisiologia são desconhecidas.
Nota de indexação: maligna não se refere a neoplasia; não confunda com a neoplasia acantoma de Degos, para a qual use ACANTOMA
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 52617
ID do descritor: D054853
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2008
Data de entrada: 09/07/2007
Data de revisão: 03/07/2012
Papulose Atrófica Maligna - Conceito preferido
Identificador do conceito M0508347
Nota de escopo Variavelmente descrita como uma vasculopatia, endovasculite, ou arteriopatia oclusiva. Esta afecção ocorre em uma forma cutânea benigna e uma variante sistêmica multiorgânica letal. Caracteriza-se por um estreitamento e oclusão do lúmen de vasos sanguíneos de tamanho médio a pequeno, levando a isquemia e infarto dos sistemas orgânicos envolvidos. A etiologia e a patofisiologia são desconhecidas.
Termo preferido Papulose Atrófica Maligna
Termo(s) alternativo(s) Doença de Degos
Doença de Kohlmeier-Degos



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