Descritor em português: | Miopatia da Parte Central | ||||||
Descritor em inglês: | Myopathy, Central Core | ||||||
Descritor em espanhol: |
Miopatía del Núcleo Central
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Descritor em francês: | Myopathie à axe central | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Shy-Magee |
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Código(s) hierárquico(s): |
C05.651.575.300 C10.668.491.550.300 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020512 | ||||||
Nota de escopo: | Afecção miopática congênita hereditária caracterizada por fraqueza e hipotonia na infância e desenvolvimento motor atrasado. A biopsia muscular revela uma condensação de miofibrilas e material miofibrilar na porção central de cada fibra muscular. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 34195 | ||||||
ID do descritor: | D020512 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
Data de entrada: | 03/11/1999 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Miopatia da Parte Central
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0328271 |
Nota de escopo | Afecção miopática congênita hereditária caracterizada por fraqueza e hipotonia na infância e desenvolvimento motor atrasado. A biopsia muscular revela uma condensação de miofibrilas e material miofibrilar na porção central de cada fibra muscular. |
Termo preferido | Miopatia da Parte Central |
Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Shy-Magee |
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