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Descritor em português: Miopatia da Parte Central
Descritor em inglês: Myopathy, Central Core
Descritor em espanhol: Miopatía del Núcleo Central
Descritor miopatía de cuerpos centrales
Termo(s) alternativo(s) síndrome de Shy-Magee
Nota de escopo: Afección miopática congénita hereditaria caracterizada por debilidad e hipotonía en la lactancia y retraso del desarrollo motor. La biopsia muscular revela condensación de las miofibrillas y material miofibrilar en la porción central de cada fibra muscular. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1452)
Descritor em francês: Myopathie à axe central
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Shy-Magee
Código(s) hierárquico(s): C05.651.575.300
C10.668.491.550.300
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020512
Nota de escopo: Afecção miopática congênita hereditária caracterizada por fraqueza e hipotonia na infância e desenvolvimento motor atrasado. A biopsia muscular revela uma condensação de miofibrilas e material miofibrilar na porção central de cada fibra muscular.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 34195
ID do descritor: D020512
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2000
Data de entrada: 03/11/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Miopatia da Parte Central - Conceito preferido
Identificador do conceito M0328271
Nota de escopo Afecção miopática congênita hereditária caracterizada por fraqueza e hipotonia na infância e desenvolvimento motor atrasado. A biopsia muscular revela uma condensação de miofibrilas e material miofibrilar na porção central de cada fibra muscular.
Termo preferido Miopatia da Parte Central
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Shy-Magee



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