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Descritor em português: Síndrome de Guillain-Barré
Descritor em inglês: Guillain-Barre Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Guillain-Barré
Descritor síndrome de Guillain-Barré
Termo(s) alternativo(s) neuropatía autoinmune aguda
polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda
polineuropatía inflamatoria aguda
polineuropatías inflamatorias agudas
polirradiculoneuropatía aguda inflamatoria
polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda
polirradiculoneuropatías agudas inflamatorias
síndrome de Guillain Barré
síndrome de Guillain-Barré familiar
síndrome de Guillain-Barré familiar
síndrome de Guillaine Barré
síndrome de Landry Guillain Barre
síndrome de Landry-Guillain-Barre
síndromes de Guillain-Barré
síndromes de Guillain-Barré familiares
Nota de escopo: Neuritis inflamatoria aguda de carácter autoinmune ocasionada por una respuesta inmunitaria celular mediada por las células T dirigida contra la mielina periférica. En los nervios periféricos y en las raíces nerviosas se produce desmielinización. El proceso suele estar precedido por una infección vírica o bacteriana, cirugía, inmunización, linfoma o exposición a toxinas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad progresiva, pérdida de la sensibilidad, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Puede producirse debilidad de los músculos respiratorios y disfunción autonómica. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)
Descritor em francês: Syndrome de Guillain-Barré
Termo(s) alternativo(s): Neuropatia Autoimune Aguda
Neuropatias Autoimunes Agudas
Polineurite Infecciosa Aguda
Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Aguda
Polineuropatia Inflamatória Aguda
Polineuropatias Inflamatórias Agudas
Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Aguda
Polirradiculoneuropatia Inflamatória Aguda
Polirradiculoneuropatias Inflamatórias Agudas
Síndrome de Guillain Barré
Síndrome de Guillain-Barré Familiar
Síndrome de Guillaine Barré
Síndrome de Guillaine-Barré
Síndrome de Landry Guillain Barré
Síndrome de Landry-Guillain-Barré
Síndromes de Guillain-Barré
Síndromes de Guillain-Barré Familiares
Código(s) hierárquico(s): C10.114.750.100
C10.314.750.450
C10.668.829.800.750.300
C20.111.258.750.400
C23.550.291.500.829.313
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020275
Nota de escopo: Neurite autoimune aguda inflamatória causada por resposta imune celular mediada por células-T, dirigida à mielina periférica. A desmielinização ocorre em nervos periféricos e raizes nervosas. O processo é geralmente precedido de infecções virais ou bacterianas, cirurgias, imunizações, linfomas ou exposição a toxinas. Manifestações clínicas comuns incluem fraqueza progressiva, perda de sensações e perda de reflexos profundos do tendão. Podem ocorrer fraqueza dos músculos respiratórios e disfunção autônoma. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)
Nota de indexação: não confunda o termo de entrada POLIRRADICULONEUROPATIA INFLAMATÓRIA AGUDA com polirradiculoneuropatia inflamatória crônica ( = POLIRRADICULONEUROPATIA DESMIELINIZANTE INFLAMATÓRIA CRÔNICA)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 34211
ID do descritor: D020275
Classificação da NLM: WL 544
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2000
Data de entrada: 03/11/1999
Data de revisão: 05/07/2019
Síndrome de Guillain-Barré - Conceito preferido
Identificador do conceito M0017242
Nota de escopo Neurite autoimune aguda inflamatória causada por resposta imune celular mediada por células-T, dirigida à mielina periférica. A desmielinização ocorre em nervos periféricos e raizes nervosas. O processo é geralmente precedido de infecções virais ou bacterianas, cirurgias, imunizações, linfomas ou exposição a toxinas. Manifestações clínicas comuns incluem fraqueza progressiva, perda de sensações e perda de reflexos profundos do tendão. Podem ocorrer fraqueza dos músculos respiratórios e disfunção autônoma. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)
Termo preferido Síndrome de Guillain-Barré
Termo(s) alternativo(s) Neuropatia Autoimune Aguda
Neuropatias Autoimunes Agudas
Polineurite Infecciosa Aguda
Polineuropatia Inflamatória Aguda
Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Aguda
Polirradiculoneuropatia Inflamatória Aguda
Síndrome de Guillain Barré
Síndrome de Guillaine Barré
Síndrome de Guillaine-Barré
Síndrome de Landry Guillain Barré
Síndrome de Landry-Guillain-Barré
Síndromes de Guillain-Barré
Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Aguda - Mais específico
Identificador do conceito M000640363
Termo preferido Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Aguda
Termo(s) alternativo(s) Polineuropatias Inflamatórias Agudas
Polirradiculoneuropatias Inflamatórias Agudas
Síndrome de Guillain-Barré Familiar - Mais específico
Identificador do conceito M000638660
Termo preferido Síndrome de Guillain-Barré Familiar
Termo(s) alternativo(s) Síndromes de Guillain-Barré Familiares



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