| Descritor em português: | Síndrome de Miller Fisher | ||||||
| Descritor em inglês: | Miller Fisher Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Miller Fisher
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| Descritor em francês: | Syndrome de Miller-Fisher | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Fisher Síndrome de Guillain Barre Variante de Miler Fisher Síndrome de Oftalmoplegia, Ataxia e Arreflexia Variante Miller Fisher da Síndrome Guillain Barré |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.114.750.100.500 C10.228.140.252.500 C10.292.562.350 C10.314.750.450.500 C10.668.829.800.750.300.500 C11.590.312 C20.111.258.750.400.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019846 | ||||||
| Nota de escopo: | Variante da SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE caracterizada pelo início agudo de disfunção oculomotora, ataxia e perda de reflexos profundos do tendão, com relativa reserva de força nas extremidades e tronco. A ataxia é produzida por disfunção nervosa sensorial periférica e não por lesão cerebelar. Também, podem ocorrer fraqueza facial e perda sensorial. O processo é mediado por autoanticorpos dirigidos contra um componente da mielina encontrado nos nervos periféricos. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1313; Neurology 1987 Sep;37(9):1493-8) |
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| Nota de indexação: | note o termo alternativo SÍNDROME DE FISHER: não confunda com a síndrome uma-e-meia de Fisher, um transtorno do movimento ocular causado por uma lesão do tronco cerebral |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 33353 | ||||||
| ID do descritor: | D019846 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1998 | ||||||
| Data de entrada: | 20/06/1997 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Síndrome de Miller Fisher
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0029456 |
| Nota de escopo | Variante da SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE caracterizada pelo início agudo de disfunção oculomotora, ataxia e perda de reflexos profundos do tendão, com relativa reserva de força nas extremidades e tronco. A ataxia é produzida por disfunção nervosa sensorial periférica e não por lesão cerebelar. Também, podem ocorrer fraqueza facial e perda sensorial. O processo é mediado por autoanticorpos dirigidos contra um componente da mielina encontrado nos nervos periféricos. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1313; Neurology 1987 Sep;37(9):1493-8) |
| Termo preferido | Síndrome de Miller Fisher |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Fisher Síndrome de Guillain Barre Variante de Miler Fisher Síndrome de Oftalmoplegia, Ataxia e Arreflexia Variante Miller Fisher da Síndrome Guillain Barré |
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