| Descritor em português: | Epilepsia Mioclônica Juvenil | ||||||
| Descritor em inglês: | Myoclonic Epilepsy, Juvenile | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Epilepsia Mioclónica Juvenil
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| Descritor em francês: | Épilepsie myoclonique juvénile | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Epilepsia Juvenil Mioclônica Epilepsia Juvenil Mioclônica 1 Epilepsia Mioclônica do Adolescente Epilepsia de Janz Epilepsia do Pequeno Mal Impulsivo Pequeno Mal Impulsivo de Janz Síndrome de Janz |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.490.375.130.670 C10.228.140.490.493.063.670 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020190 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno caracterizado pelo início de mioclonia na adolescência, um aumento marcante na incidência de ataques tipo ausência (ver EPILEPSIA TIPO AUSÊNCIA), e ataques motores maiores generalizados (ver EPILEPSIA TÔNICO-CLÔNICA). Os episódios mioclônicos tendem a ocorrer logo após o despertar. Os ataques tendem a se agravar pela privação do sono e consumo de álcool. Foram identificadas as formas hereditária e esporádica. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 34273 | ||||||
| ID do descritor: | D020190 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 03/11/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 10/10/2018 |
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Epilepsia Mioclônica Juvenil
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0328258 |
| Nota de escopo | Transtorno caracterizado pelo início de mioclonia na adolescência, um aumento marcante na incidência de ataques tipo ausência (ver EPILEPSIA TIPO AUSÊNCIA), e ataques motores maiores generalizados (ver EPILEPSIA TÔNICO-CLÔNICA). Os episódios mioclônicos tendem a ocorrer logo após o despertar. Os ataques tendem a se agravar pela privação do sono e consumo de álcool. Foram identificadas as formas hereditária e esporádica. |
| Termo preferido | Epilepsia Mioclônica Juvenil |
| Termo(s) alternativo(s) |
Epilepsia Juvenil Mioclônica Epilepsia Juvenil Mioclônica 1 Epilepsia Mioclônica do Adolescente Epilepsia de Janz Epilepsia do Pequeno Mal Impulsivo Pequeno Mal Impulsivo de Janz Síndrome de Janz |
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