| Descritor em português: | Síndrome de Romano-Ward | ||||||
| Descritor em inglês: | Romano-Ward Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Romano-Ward
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| Descritor em francês: | Syndrome de Romano-Ward | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome 1 do QT Longo Síndrome de Ward-Romano Síndrome do Qt Longo Tipo 1 |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C14.280.067.565.720 C14.280.123.625.720 C16.131.240.400.715.720 C23.550.073.547.720 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D029597 | ||||||
| Nota de escopo: | Forma da síndrome do QT longo sem surdez congênita. Causada por mutação do gene KCNQ1 que codifica uma proteína dos CANAIS DE POTÁSSIO DE ABERTURA DEPENDENTE DA TENSÃO DA MEMBRANA. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 36018 | ||||||
| ID do descritor: | D029597 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2002 | ||||||
| Data de entrada: | 25/07/2001 | ||||||
| Data de revisão: | 20/06/2017 |
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Síndrome de Romano-Ward
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0012685 |
| Nota de escopo | Forma da síndrome do QT longo sem surdez congênita. Causada por mutação do gene KCNQ1 que codifica uma proteína dos CANAIS DE POTÁSSIO DE ABERTURA DEPENDENTE DA TENSÃO DA MEMBRANA. |
| Termo preferido | Síndrome de Romano-Ward |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome 1 do QT Longo Síndrome de Ward-Romano Síndrome do Qt Longo Tipo 1 |
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