| Descritor em português: | Síndrome do QT Longo | ||||||
| Descritor em inglês: | Long QT Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de QT Prolongado
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| Descritor em francês: | Syndrome du QT long | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
ECG com Intervalo QT Prolongado Eletrocardiograma com QT Prolongado |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C14.280.067.565 C14.280.123.625 C16.131.240.400.715 C23.550.073.547 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008133 | ||||||
| Nota de escopo: | Condução caracterizada por episódios de desmaio (SÍNCOPE) e grau variado de arritmia ventricular, como indicado pelo intervalo de QT prolongado. As formas hereditárias são causadas por mutação de genes que codificam as proteínas do canal iônico cardíaco. As duas formas principais são SÍNDROME DE ROMANO-WARD e SÍNDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 19558 | ||||||
| ID do descritor: | D008133 | ||||||
| Classificação da NLM: | WG 330.5.L6 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 11/03/1985 | ||||||
| Data de revisão: | 17/06/2019 |
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Síndrome do QT Longo
- Conceito preferido
Eletrocardiograma com QT Prolongado
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M0012684 |
| Nota de escopo | Condução caracterizada por episódios de desmaio (SÍNCOPE) e grau variado de arritmia ventricular, como indicado pelo intervalo de QT prolongado. As formas hereditárias são causadas por mutação de genes que codificam as proteínas do canal iônico cardíaco. As duas formas principais são SÍNDROME DE ROMANO-WARD e SÍNDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN. |
| Termo preferido | Síndrome do QT Longo |
| Identificador do conceito |
M000649446 |
| Termo preferido | Eletrocardiograma com QT Prolongado |
| Termo(s) alternativo(s) |
ECG com Intervalo QT Prolongado |
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