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Descritor em português: Dissomia Uniparental
Descritor em inglês: Uniparental Disomy
Descritor em espanhol: Disomía Uniparental
Descritor disomía uniparental
Termo(s) alternativo(s) disomía unipaternal
heterodisomía uniparental
isodisomía uniparental
Nota de escopo: Presencia en una célula de dos cromosomas procedentes del mismo progenitor, sin que exista el otro cromosoma del otro progenitor. Esta composición cromosómica se debe a la no disyunción (NO DISYUNCIÓN GENÉTICA) durante la MEIOSIS. La disomía puede estar constituida por cromosomas homólogos de un progenitor (heterodisomía) o por un cromosoma duplicado (isodisomía).
Descritor em francês: Disomie uniparentale
Termo(s) alternativo(s): Heterodissomia Uniparental
Isodissomia Uniparental
Código(s) hierárquico(s): C23.550.210.645.890
G05.365.590.175.935
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024182
Nota de escopo: Presença (em uma célula) de dois pares de cromossomos de um dos pais e nenhum cromossomo deste par do outro pai. Esta composição cromossômica é resultado da NÃO DISJUNÇÃO GENÉTICA durante a MEIOSE. A dissomia pode ser constituída de dois cromossomos homólogos de um dos pais (heterodissomia) ou de um cromossomo duplicado (isodissomia).
Qualificadores permitidos: CI induzido quimicamente
CY citologia
DE efeitos dos fármacos
DI diagnóstico
ET etiologia
GE genética
IM imunologia
PA patologia
PP fisiopatologia
RE efeitos da radiação
UL ultraestrutura
Identificador DeCS: 36040
ID do descritor: D024182
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2002
Data de entrada: 25/07/2001
Data de revisão: 06/07/2009
Dissomia Uniparental - Conceito preferido
Identificador do conceito M0369518
Nota de escopo Presença (em uma célula) de dois pares de cromossomos de um dos pais e nenhum cromossomo deste par do outro pai. Esta composição cromossômica é resultado da NÃO DISJUNÇÃO GENÉTICA durante a MEIOSE. A dissomia pode ser constituída de dois cromossomos homólogos de um dos pais (heterodissomia) ou de um cromossomo duplicado (isodissomia).
Termo preferido Dissomia Uniparental
Isodissomia Uniparental - Mais específico
Identificador do conceito M0369519
Termo preferido Isodissomia Uniparental
Heterodissomia Uniparental - Mais específico
Identificador do conceito M0369520
Termo preferido Heterodissomia Uniparental



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