Descritor em português: | Mutação | ||||
Descritor em inglês: | Mutation | ||||
Descritor em espanhol: |
Mutación
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Descritor em francês: | Mutation | ||||
Código(s) hierárquico(s): |
G05.365.590 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009154 | ||||
Nota de escopo: | Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas. |
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Nota de indexação: | mutação induzida por fármaco = MUTAÇÃO (como primário) + fármaco específico com qualif pertinente (como primário); mutação induzida por radiação = MUTAÇÃO (como primário) + EFEITOS DA RADIAÇÃO ou termo específico de radiação (como primário); /ef farm & /ef rad permitidos somente para efeitos dos fármacos ou efeitos da radiação em um organismo que já tenha sofrido mutação ou após mutação, mas leia o texto com cautela |
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Qualificadores permitidos: |
DE efeitos dos fármacos ES ética GE genética IM imunologia PH fisiologia RE efeitos da radiação |
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Veja também os descritores: |
Antimutagênicos
MeSH Dano ao DNA MeSH Mutagênese MeSH Mutagênicos MeSH Polimorfismo de Fragmento de Restrição MeSH Supressão Genética MeSH | ||||
Identificador DeCS: | 9346 | ||||
ID do descritor: | D009154 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1964 | ||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
Data de revisão: | 08/07/2008 |
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FENÔMENOS E PROCESSOS
Fenômenos Genéticos [G05]Fenômenos Genéticos
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Mutação
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0014275 |
Nota de escopo | Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas. |
Termo preferido | Mutação |
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