| Descritor em português: | Mutação | ||||
| Descritor em inglês: | Mutation | ||||
| Descritor em espanhol: | Mutación 
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| Descritor em francês: | Mutation | ||||
| Código(s) hierárquico(s): | G05.365.590 | ||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009154 | ||||
| Nota de escopo: | Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas. | ||||
| Nota de indexação: | mutação induzida por fármaco = MUTAÇÃO (como primário) + fármaco específico com qualif pertinente (como primário); mutação induzida por radiação = MUTAÇÃO (como primário) + EFEITOS DA RADIAÇÃO ou termo específico de radiação (como primário); /ef farm & /ef rad permitidos somente para efeitos dos fármacos ou efeitos da radiação em um organismo que já tenha sofrido mutação ou após mutação, mas leia o texto com cautela | ||||
| Qualificadores permitidos: | DE                                                            efeitos dos fármacos ES ética GE genética IM imunologia PH fisiologia RE efeitos da radiação | ||||
| Veja também os descritores: | Antimutagênicos
                                            MeSH Dano ao DNA MeSH Mutagênese MeSH Mutagênicos MeSH Polimorfismo de Fragmento de Restrição MeSH Supressão Genética MeSH | ||||
| Identificador DeCS: | 9346 | ||||
| ID do descritor: | D009154 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1964 | ||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Data de revisão: | 08/07/2008 | 
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                                    - 
                                        FENÔMENOS E PROCESSOS
 
 Fenômenos Genéticos [G05]Fenômenos Genéticos
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                        Mutação                                            
                                        - Conceito preferido                                        
                                                                
                                
                        
                        
                        
                        
                        
                    
                    
                
                | Identificador do conceito | M0014275 | 
| Nota de escopo | Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas. | 
| Termo preferido | Mutação | 
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