Descritor em português: | Esclerodermia Limitada | ||||
Descritor em inglês: | Scleroderma, Limited | ||||
Descritor em espanhol: |
Esclerodermia Limitada
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Descritor em francês: | Sclérodermie limitée | ||||
Código(s) hierárquico(s): |
C17.300.799.801 C17.800.784.801 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D045745 | ||||
Nota de escopo: | Forma menos progressiva de ESCLERODERMA SISTÊMICO com espessamento da pele restrito à face, pescoço e áreas distais dos cotovelos e/ou joelhos, poupando o tronco. A SÍNDROME CREST é uma forma de escleroderma limitada. |
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Nota de indexação: | não confunda com ESCLERODERMIA LOCALIZADA |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 38059 | ||||
ID do descritor: | D045745 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2004 | ||||
Data de entrada: | 09/07/2003 | ||||
Data de revisão: | 06/07/2009 |
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Esclerodermia Limitada
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0449201 |
Nota de escopo | Forma menos progressiva de ESCLERODERMA SISTÊMICO com espessamento da pele restrito à face, pescoço e áreas distais dos cotovelos e/ou joelhos, poupando o tronco. A SÍNDROME CREST é uma forma de escleroderma limitada. |
Termo preferido | Esclerodermia Limitada |
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