| Descritor em português: | Síndrome CREST | ||||||
| Descritor em inglês: | CREST Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome CREST
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| Descritor em francês: | Syndrome CREST | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome CRST |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C06.405.117.119.500.204 C14.907.355.830.573.750.500 C14.907.617.812.500 C14.907.823.225 C17.300.799.801.500 C17.800.784.801.500 C17.800.862.406.750.500 C18.452.174.130.204 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017675 | ||||||
| Nota de escopo: | Forma menos grave de ESCLERODERMIA LIMITADA, um transtorno multissistêmico. Suas características incluem sintomas de CALCINOSE, DOENÇA DE RAYNAUD, TRANSTORNOS DA MOTILIDADE ESOFÁGICA, esclerodactilia e TELANGIECTASIA. Aquela em que a disfunção esofagiana não é proeminente conhece-se como síndrome CRST. |
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| Nota de indexação: | síndrome CREST: um acrônimo para Calcinose, fenômeno de Raynaud, disfunção Esofágica, eSclerodactilia, Telangiectasia |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 31538 | ||||||
| ID do descritor: | D017675 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1994 | ||||||
| Data de entrada: | 28/12/1992 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Síndrome CREST
- Conceito preferido
Síndrome CRST
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0026732 |
| Nota de escopo | Forma menos grave de ESCLERODERMIA LIMITADA, um transtorno multissistêmico. Suas características incluem sintomas de CALCINOSE, DOENÇA DE RAYNAUD, TRANSTORNOS DA MOTILIDADE ESOFÁGICA, esclerodactilia e TELANGIECTASIA. Aquela em que a disfunção esofagiana não é proeminente conhece-se como síndrome CRST. |
| Termo preferido | Síndrome CREST |
| Identificador do conceito |
M0026731 |
| Termo preferido | Síndrome CRST |
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