| Descritor em português: | Escleroderma Sistêmico | ||||||
| Descritor em inglês: | Scleroderma, Systemic | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Esclerodermia Sistémica
| ||||||
| Descritor em francês: | Sclérodermie systémique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Esclerose Sistêmica |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C17.300.799 C17.800.784 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012595 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno crônico multissistêmico do TECIDO CONJUNTIVO. É caracterizado por ESCLEROSE na PELE, PULMÕES, CORAÇÃO, TRATO GASTROINTESTINAL, RINS, e SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO. Outras características importantes incluem VASOS SANGUÍNEOS e AUTOANTICORPOS anormais. O transtorno recebe este nome por sua característica mais proeminente (pele dura), e se classifica em subgrupos pela extensão do engrossamento da pele: ESCLERODERMIA LIMITADA e ESCLERODERMIA DIFUSA. |
||||||
| Nota de indexação: | note termos específicos na hierarquia e ESCLERODERMIA LOCALIZADA |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Identificador DeCS: | 12976 | ||||||
| ID do descritor: | D012595 | ||||||
| Classificação da NLM: | WR 260 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1971 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
|
|
Escleroderma Sistêmico
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0019543 |
| Nota de escopo | Transtorno crônico multissistêmico do TECIDO CONJUNTIVO. É caracterizado por ESCLEROSE na PELE, PULMÕES, CORAÇÃO, TRATO GASTROINTESTINAL, RINS, e SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO. Outras características importantes incluem VASOS SANGUÍNEOS e AUTOANTICORPOS anormais. O transtorno recebe este nome por sua característica mais proeminente (pele dura), e se classifica em subgrupos pela extensão do engrossamento da pele: ESCLERODERMIA LIMITADA e ESCLERODERMIA DIFUSA. |
| Termo preferido | Escleroderma Sistêmico |
| Termo(s) alternativo(s) |
Esclerose Sistêmica |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
