| Descritor em português: | Dentinogênese Imperfeita | ||||||
| Descritor em inglês: | Dentinogenesis Imperfecta | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Dentinogénesis Imperfecta
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| Descritor em francês: | Dentinogenèse imparfaite | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Dentes Opalescentes sem Osteogênese Imperfeita Dentes de Capdepont Dentina Opalescente Dentina Opalescente Hereditária Dentinogenêse Imperfeita 1 Dentinogênese Imperfeita Tipo 2 de Shields Dentinogênese Imperfeita Tipo II de Shields Dentinogênese Imperfeita de Shields Tipo 2 Dentinogênese Imperfeita de Shields Tipo II Dentinogênese Imperfeita sem Osteogênese Imperfeita |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C07.650.800.270 C07.793.700.270 C16.131.850.800.270 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003811 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença dominante autossômica do desenvolvimento dentário caracterizada por uma dentina opalescente resultando em descoloração dos dentes. A dentina desenvolve-se mal com conteúdo mineral baixo, enquanto o canal pulpar é obliterado. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Osteogênese Imperfeita
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 3826 | ||||||
| ID do descritor: | D003811 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1965 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/02/2016 |
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Dentinogênese Imperfeita
- Conceito preferido
Dentina Opalescente
- Mais específico
Dentinogênese Imperfeita sem Osteogênese Imperfeita
- Mais específico
Dentina Opalescente Hereditária
- Mais específico
Dentinogenêse Imperfeita 1
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0005958 |
| Nota de escopo | Doença dominante autossômica do desenvolvimento dentário caracterizada por uma dentina opalescente resultando em descoloração dos dentes. A dentina desenvolve-se mal com conteúdo mineral baixo, enquanto o canal pulpar é obliterado. |
| Termo preferido | Dentinogênese Imperfeita |
| Identificador do conceito |
M0525156 |
| Termo preferido | Dentina Opalescente |
| Termo(s) alternativo(s) |
Dentes de Capdepont |
| Identificador do conceito |
M0551534 |
| Termo preferido | Dentinogênese Imperfeita sem Osteogênese Imperfeita |
| Termo(s) alternativo(s) |
Dentes Opalescentes sem Osteogênese Imperfeita Dentinogênese Imperfeita Tipo 2 de Shields Dentinogênese Imperfeita Tipo II de Shields Dentinogênese Imperfeita de Shields Tipo 2 Dentinogênese Imperfeita de Shields Tipo II |
| Identificador do conceito |
M0005959 |
| Termo preferido | Dentina Opalescente Hereditária |
| Identificador do conceito |
M000738554 |
| Termo preferido | Dentinogenêse Imperfeita 1 |
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