| Descritor em português: | Eliptocitose Hereditária | ||||||
| Descritor em inglês: | Elliptocytosis, Hereditary | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Eliptocitosis Hereditaria
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| Descritor em francês: | Elliptocytose héréditaire | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Ovalocitose Hereditária |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.050.141.150.365 C16.320.070.365 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004612 | ||||||
| Nota de escopo: | Defeito intrínseco eritrocitário, herdado como um traço autossômico dominante. Os eritrócitos assumem um formato oval ou elíptico. |
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| Nota de indexação: | anemia hemolítica congênita; não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Anemia Sideroblástica
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 4685 | ||||||
| ID do descritor: | D004612 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1965 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 25/07/2001 |
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Eliptocitose Hereditária
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0007240 |
| Nota de escopo | Defeito intrínseco eritrocitário, herdado como um traço autossômico dominante. Os eritrócitos assumem um formato oval ou elíptico. |
| Termo preferido | Eliptocitose Hereditária |
| Termo(s) alternativo(s) |
Ovalocitose Hereditária |
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