| Descritor em português: | Proteína do Grupo de Complementação D2 da Anemia de Fanconi | ||||
| Descritor em inglês: | Fanconi Anemia Complementation Group D2 Protein | ||||
| Descritor em espanhol: |
Proteína del Grupo de Complementación D2 de la Anemia de Fanconi
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| Descritor em francês: | Protéine du groupe de complémentation D2 de l'anémie de Fanconi | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
D12.776.313.812 D12.776.660.285 D12.776.744.484 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052236 | ||||
| Nota de escopo: | Proteína do grupo de complementação da anemia de Fanconi que sofre mono-ubiquitinação pela PROTEÍNA FANCL em resposta a DANO DO DNA. Também, em resposta à RADIAÇÃO IONIZANTE, ela pode sofrer FOSFORILAÇÃO pela proteína mutada da ataxia telangiectasia. A FANCD2 modificada interage com a PROTEÍNA BRCA2 em um complexo estável com a CROMATINA e está envolvida no REPARO DO DNA por RECOMBINAÇÃO homóloga. |
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| Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AG agonistas AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos DF deficiência EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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| Identificador DeCS: | 51070 | ||||
| ID do descritor: | D052236 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2006 | ||||
| Data de entrada: | 30/06/2005 | ||||
| Data de revisão: | 20/07/2009 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
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Proteína do Grupo de Complementação D2 da Anemia de Fanconi
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0383516 |
| Nota de escopo | Proteína do grupo de complementação da anemia de Fanconi que sofre mono-ubiquitinação pela PROTEÍNA FANCL em resposta a DANO DO DNA. Também, em resposta à RADIAÇÃO IONIZANTE, ela pode sofrer FOSFORILAÇÃO pela proteína mutada da ataxia telangiectasia. A FANCD2 modificada interage com a PROTEÍNA BRCA2 em um complexo estável com a CROMATINA e está envolvida no REPARO DO DNA por RECOMBINAÇÃO homóloga. |
| Termo preferido | Proteína do Grupo de Complementação D2 da Anemia de Fanconi |
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