Descritor em português: | Endopeptidase Neutra Reguladora de Fosfato PHEX | ||||
Descritor em inglês: | PHEX Phosphate Regulating Neutral Endopeptidase | ||||
Descritor em espanhol: |
Endopeptidasa Neutra Reguladora de Fosfato PHEX
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Descritor em francês: | PHEX Phosphate regulating neutral endopeptidase | ||||
Código(s) hierárquico(s): |
D08.811.277.656.300.480.616 D08.811.277.656.675.374.616 D09.400.430.890.611 D12.776.395.550.611 D12.776.543.550.607 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053402 | ||||
Nota de escopo: | Metaloendopeptidase ligada a membrana que pode desempenhar um papel na degradação ou ativação de uma variedade de HORMÔNIOS PEPTÍDICOS e PEPTÍDEOS E PROTEÍNAS DE SINALIZAÇÃO INTERCELULAR. As mutações genéticas que resultam na perda de função desta proteína são a causa do RAQUITISMO HIPOFOSFATÊMICO DOMINATE LIGADO AO CROMOSSOMO X. |
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Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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Combinação de entrada: |
deficiency:Familial Hypophosphatemic Rickets
deficiencia:Raquitismo Hipofosfatémico Familiar deficiência:Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar |
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Número de registro: | EC 3.4.24.- | ||||
Identificador DeCS: | 52242 | ||||
ID do descritor: | D053402 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2007 | ||||
Data de entrada: | 05/07/2006 | ||||
Data de revisão: | 10/07/2013 |
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Endopeptidase Neutra Reguladora de Fosfato PHEX
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0252450 |
Nota de escopo | Metaloendopeptidase ligada a membrana que pode desempenhar um papel na degradação ou ativação de uma variedade de HORMÔNIOS PEPTÍDICOS e PEPTÍDEOS E PROTEÍNAS DE SINALIZAÇÃO INTERCELULAR. As mutações genéticas que resultam na perda de função desta proteína são a causa do RAQUITISMO HIPOFOSFATÊMICO DOMINATE LIGADO AO CROMOSSOMO X. |
Termo preferido | Endopeptidase Neutra Reguladora de Fosfato PHEX |
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