Pesquisa
Descritor em português: Fatores de Transcrição SOX9
Descritor em inglês: SOX9 Transcription Factor
Descritor em espanhol: Factor de Transcripción SOX9
Descritor factor de transcripción SOX9
Nota de escopo: Factor de transcripción SOXE que tiene un papel crítico en la regulación de la CONDROGÉNESIS, OSTEOGÉNESIS y determinación sexual masculina. La pérdida de función del factor de transcripción SOX9, debida a mutaciones genéticas, es una causa de DISPLASIA CAMPOMÉLICA.
Descritor em francês: Facteur de transcription SOX-9
Código(s) hierárquico(s): D12.776.260.719.500.500
D12.776.660.235.400.750.500.500
D12.776.664.235.400.750.500.500
D12.776.930.823.500.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D055758
Nota de escopo: Fator de transcrição SOXE que desempenha papel importante na regulação da CONDROGÊNESE, da OSTEOGÊNESE e da determinação do sexo masculino. A perda de função do fator de transcrição SOX9 em virtude de mutações genéticas é uma causa da DISPLASIA CAMPOMÉLICA.
Qualificadores permitidos: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Combinação de entrada: deficiency:Campomelic Dysplasia
Veja também os descritores: Síndrome de Pierre Robin MeSH
Identificador DeCS: 53177
ID do descritor: D055758
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2009
Data de entrada: 08/07/2008
Data de revisão: 13/06/2014
Fatores de Transcrição SOX9 - Conceito preferido
Identificador do conceito M0240041
Nota de escopo Fator de transcrição SOXE que desempenha papel importante na regulação da CONDROGÊNESE, da OSTEOGÊNESE e da determinação do sexo masculino. A perda de função do fator de transcrição SOX9 em virtude de mutações genéticas é uma causa da DISPLASIA CAMPOMÉLICA.
Termo preferido Fatores de Transcrição SOX9



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