Pesquisa
Descritor em português: Displasia Fibrosa Poliostótica
Descritor em inglês: Fibrous Dysplasia, Polyostotic
Descritor em espanhol: Displasia Fibrosa Poliostótica
Descritor displasia fibrosa poliostótica
Termo(s) alternativo(s) síndrome de Albright
síndrome de McCune-Albright
Nota de escopo: DISPLASIA FIBROSA ÓSEA que afecta a varios huesos. Cuando se asocia una pigmentación melanósica (MANCHAS CAFÉ CON LECHE) y múltiples hiperfunciones endocrinas, entonces hablamos de un síndrome de Albright.
Descritor em francês: Dysplasie fibreuse polyostotique
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Albright
Síndrome de Albright-McCune
Código(s) hierárquico(s): C05.116.099.708.375.381
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005359
Nota de escopo: DISPLASIA FIBROSA ÓSSEA que afeta vários ossos. Quando também estão associadas a pigmentação melanótica (MANCHAS CAFÉ COM LEITE) e a hiperfunção endócrina múltipla denominada síndrome de Albright.
Nota de indexação: Jaffe-Lichtenstein é às vezes indexado aqui (usualmente monostótica): verifique texto; displasia fibrosa craniofacial: coord como primário com OSSOS FACIAIS (como primário) + CRÂNIO (como primário)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 5494
ID do descritor: D005359
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Displasia Fibrosa Poliostótica - Conceito preferido
Identificador do conceito M0008457
Nota de escopo DISPLASIA FIBROSA ÓSSEA que afeta vários ossos. Quando também estão associadas a pigmentação melanótica (MANCHAS CAFÉ COM LEITE) e a hiperfunção endócrina múltipla denominada síndrome de Albright.
Termo preferido Displasia Fibrosa Poliostótica
Síndrome de Albright - Mais específico
Identificador do conceito M0008458
Termo preferido Síndrome de Albright
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Albright-McCune



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos

Ir para pesquisa