Descritor em português: | Displasia Fibrosa Óssea | ||||||
Descritor em inglês: | Fibrous Dysplasia of Bone | ||||||
Descritor em espanhol: |
Displasia Fibrosa Ósea
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Descritor em francês: | Dysplasie fibreuse des os | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Displasia Fibrocartilaginosa do Osso Displasia Fibrocística do Osso Displasia Fibrosa do Osso Displasia Óssea Fibrocartilaginosa Displasia Óssea Fibrocística Displasias Ósseas Fibrocartilaginosas Displasias Ósseas Fibrocísticas Displasias Ósseas Fibrosas Doença de Jaffe Lichtenstein Doença de Jaffe-Lichtenstein Osteíte Fibrosa Disseminada |
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Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.708.375 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005357 | ||||||
Nota de escopo: | Doença do osso marcada por adelgaçamento do córtex e substituição da medula óssea por tecido fibroso arenoso contendo espículas ósseas, produzindo dor, incapacidade, e deformidade que aumenta gradualmente. Pode comprometer apenas um osso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) ou vários (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA). |
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Nota de indexação: | DISPLASIA FIBROSA PERIAPICAL que é termo alternativo de CEMENTOMA também está disponível |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 5493 | ||||||
ID do descritor: | D005357 | ||||||
Classificação da NLM: | WE 250 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1967 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 08/03/2018 |
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Displasia Fibrosa Óssea
- Conceito preferido
Displasia Fibrocística do Osso
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Displasia Fibrocartilaginosa do Osso
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0008455 |
Nota de escopo | Doença do osso marcada por adelgaçamento do córtex e substituição da medula óssea por tecido fibroso arenoso contendo espículas ósseas, produzindo dor, incapacidade, e deformidade que aumenta gradualmente. Pode comprometer apenas um osso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) ou vários (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA). |
Termo preferido | Displasia Fibrosa Óssea |
Termo(s) alternativo(s) |
Displasia Fibrosa do Osso Displasias Ósseas Fibrosas Doença de Jaffe Lichtenstein Doença de Jaffe-Lichtenstein Osteíte Fibrosa Disseminada |
Identificador do conceito |
M000639769 |
Termo preferido | Displasia Fibrocística do Osso |
Termo(s) alternativo(s) |
Displasia Óssea Fibrocística Displasias Ósseas Fibrocísticas |
Identificador do conceito |
M000639771 |
Termo preferido | Displasia Fibrocartilaginosa do Osso |
Termo(s) alternativo(s) |
Displasia Óssea Fibrocartilaginosa Displasias Ósseas Fibrocartilaginosas |
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