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Descritor em português: Displasia Fibrosa Óssea
Descritor em inglês: Fibrous Dysplasia of Bone
Descritor em espanhol: Displasia Fibrosa Ósea
Descritor displasia fibrosa ósea
Termo(s) alternativo(s) displasia fibrosa del hueso
displasia ósea fibrocartilaginosa
displasias óseas fibrocartilaginosas
osteítis fibrosa diseminada
Nota de escopo: Enfermedad ósea caracterizada por adelgazamiento de la cortical a causa de tejido fibroso que contiene espículas óseas, lo que produce dolor, incapacidad y deformidad de implantación gradual. Puede que se afecte un solo hueso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) o varios huesos (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA)
Descritor em francês: Dysplasie fibreuse des os
Termo(s) alternativo(s): Displasia Fibrocartilaginosa do Osso
Displasia Fibrocística do Osso
Displasia Fibrosa do Osso
Displasia Óssea Fibrocartilaginosa
Displasia Óssea Fibrocística
Displasias Ósseas Fibrocartilaginosas
Displasias Ósseas Fibrocísticas
Displasias Ósseas Fibrosas
Doença de Jaffe Lichtenstein
Doença de Jaffe-Lichtenstein
Osteíte Fibrosa Disseminada
Código(s) hierárquico(s): C05.116.099.708.375
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005357
Nota de escopo: Doença do osso marcada por adelgaçamento do córtex e substituição da medula óssea por tecido fibroso arenoso contendo espículas ósseas, produzindo dor, incapacidade, e deformidade que aumenta gradualmente. Pode comprometer apenas um osso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) ou vários (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA).
Nota de indexação: DISPLASIA FIBROSA PERIAPICAL que é termo alternativo de CEMENTOMA também está disponível
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 5493
ID do descritor: D005357
Classificação da NLM: WE 250
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1967
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/03/2018
Displasia Fibrosa Óssea - Conceito preferido
Identificador do conceito M0008455
Nota de escopo Doença do osso marcada por adelgaçamento do córtex e substituição da medula óssea por tecido fibroso arenoso contendo espículas ósseas, produzindo dor, incapacidade, e deformidade que aumenta gradualmente. Pode comprometer apenas um osso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) ou vários (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA).
Termo preferido Displasia Fibrosa Óssea
Termo(s) alternativo(s) Displasia Fibrosa do Osso
Displasias Ósseas Fibrosas
Doença de Jaffe Lichtenstein
Doença de Jaffe-Lichtenstein
Osteíte Fibrosa Disseminada
Displasia Fibrocística do Osso - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M000639769
Termo preferido Displasia Fibrocística do Osso
Termo(s) alternativo(s) Displasia Óssea Fibrocística
Displasias Ósseas Fibrocísticas
Displasia Fibrocartilaginosa do Osso - Mais específico
Identificador do conceito M000639771
Termo preferido Displasia Fibrocartilaginosa do Osso
Termo(s) alternativo(s) Displasia Óssea Fibrocartilaginosa
Displasias Ósseas Fibrocartilaginosas



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